RB1/D13S1009

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Pathologie Numérique



Multiple Myeloma - MM

RB1/D13S1009

Réf. : 27-014_MM

RB1/D13S1009

Sonde d’énumération, bicolore

Ref: 27-014

La sonde DNA-FISH RB1/D13S1009 de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la perte du gène RB1 sur le chromosome 13q14 par rapport au marqueur témoin, D13S1009, sur le chromosome 13q34 par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). Le gène RB1 est un gène suppresseur de tumeur bien caractérisé ; l’inactivation bi-allélique du gène RB1 en raison de mutations et/ou de délétions est à l’origine du développement du rétinoblastome (RB). Les délétions du locus RB1 sont également courantes dans une grande variété de tumeurs solides et de malignités hématologiques, y compris la leucémie lymphoïde chronique (LLC), le myélome multiple, la leucémie myéloïde aiguë (LMA), le syndrome myélodysplastique et les troubles myéloprolifératifs chroniques. Ce locus est proximal au locus du D13S25 au niveau du chromosome 13q14.3 qui est souvent co-délété avec le gène RB1 dans certaines malignités hématologiques des cellules B.