D13S25/D13S1009

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Pathologie Numérique



Multiple Myeloma - MM

D13S25/D13S1009

Réf. : 14-009_MM

D13S25/D13S1009

Sonde d’énumération, bicolore

Ref: 14-009

La sonde DNA-FISH D13S25/D13S1009 de Cancer Genetics Italia est concue pour détecter la perte du gène D13S25 sur le chromosome 13q14 par rapport au marqueur témoin D13S1009 sur le chromosome 13q34 par hybridization in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). La perte de D13S25, un locus distal du gène RB1, a été détecté dans 65% des cas des leucémies chroniques à cellules B lymphocytaire (LLC-B),[1] dans 30-50% du myélome multiple (MM) as,[2,3] rarement dans une variété de lymphome non hodgkinien de (LNH)[4] et dans plusieurs pathologies myéloïdes.[ 5] La perte de 13q14 a une forte valeur pronostique en corrélation avec la progression lente de la maladie et un meilleur pronostic chez les patients LLC-B[5] alors qu’elle est associée à un stade supérieur de la maladie et une survie plus courte chez les patients avec un myeloma multiple.