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Pathologie Numérique



Multiple Myeloma - MM

FGFR3/IGH

Réf. : 16-005

FGFR3/IGH

Sonde de Translocation Bicolore, Deux Fusions

Ref: 16-005

translocation entre le gène FGFR3 sur le chromosome 4p16 et le gène IGH sur le chromosome 14q32 par hybridation in situ fluorescente (FISH).[1] Le réarrangement t(4;14) est observé chez environ 15% des patients atteints de myélome multiple (MM). La détection de t(4;14) est cliniquement pertinente car elle confère un phénotype agressif avec un fort pronostique et rechute rapide après chimiothérapie à fortes doses.