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Pathologie Numérique



Multiple Myeloma - MM

CCND1/IGH

Réf. : 14-006

CCND1/IGH

Two Color, Two Fusion Translocation Probe

Ref: 14-006

La sonde DNA-FISH CCND1/IGH de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la translocation entre le gène CCND1 sur le chromosome 11q13 et le gène IGH sur le chromosome 14q32, par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridation) et est désignée t(11;14) (q13 ; q32). La translocation t(11;14) est la marque cytogénétique du lymphomes à cellules du manteau (MCL) et le distingue des autres lymphomes non hodgkiniens.[2,3] La translocation t(11;14) est également détectée dans 35 à 50% des cas d’amylose à chaîne légère, 15 à 30% des cas de gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI), et dans 15 à 20% de cas de myélome multiple (MM). La présence de translocations impliquant le gène IGH est considérée comme une caractéristique à haut risque chez les patients atteints de MM bien qu’il ait été rapporté que la t(11;14)(q13;q32) soit associée à une amélioration de la survie.