Excilone
Parc Euclide
6/10 Rue Blaise Pascal
78990 Elancourt - France
Solution d’automatisation pour la numérisation et l’analyse des lames de FISH sur tissus
PathScan® FISH est une plateforme totalement automatisée depuis la numérisation jusqu’à l’analyse d’images des lames de FISH sur tissus et la production d’un rapport d’interprétation.
Système ouvert, PathScan® FISH gère toutes les sondes (Amplification, réarrangement, comptage de spots), de tous les fournisseurs. Les numérisations, réalisées à l’immersion à l’huile, produisent des images de très hautes qualités, garantissant une interprétation sûre et facile.
Les protocoles d’analyse d’images ouverts, configurables, permettent d’automatiser l’interprétation des cas et de générer un rapport d’analyse. Sous contrôle du pathologiste, le processus s’inscrit dans une logique de traçabilité et de contrôle qualité indispensables et en accord avec les besoins d’accréditation des services de pathologies.
Véritable scanner de lames en fluorescence, PathScan® FISH permet également la numérisation des marquages fluorescents, de 1 à 6 couleurs (Tecnologie MultiPlex) sur lames entières.
Le système PathScan® propose une solution de stockage et de partage d’images afin de pouvoir échanger, dialoguer avec vos correspondants où qu’ils soient dans le monde.
Le PathScan est la combinaison idéale pour allier une excellente qualité optique en FISH et une analyse d’image performante.
Contactez nous pour plus d'informations
Spécifications:
Pour l’amplification d’ARN eucaryote ayant une bonne qualité de départ
(30 réactions d’amplification, 1 round pour 30 échantillons)
La version C&E (more convenience and higher efficiency) du kit d’amplification des ARNm ExpressArt Micro est adapté à des quantités de départ de 300 ng à 3 µg d’ARN totaux, pour un rendement en ARN amplifiés >10 µg
PathScan® Combi est un scanner de lames histologiques qui combine toutes les fonctionnalités du PathScan® FISH et du PathScan® HR grâce au système de double caméra (Couleur et monochrome):
PathScan® Combi permet le « Matching » des images grand champ Fond clair et fluorescence afin d'effectuer une analyse FISH dans la même zone tumorale que celle repérée au préalable par le pathologiste en fond clair.
Avec son application Web dédiée, PathScan® Combi assure l'accès à distance à des images acquises et un accès protégé par mot de passe pour les fichiers individuels et des environnements de travail.
Spécifications :
Pour l’extraction des ARN totaux
Ce kit vous permet d’extraire et d’exploiter les ARN de vos tissus fixés FF/FFPE sans étape de déparaffinage !
Avec la technologie FFPE Clear RNAready :
Jusqu’à 5 coupes (10µm d’épaisseur, 1 à 2 cm²) par échantillon, 2 à 6 µg d’ARN par coupe.
voir aussi:
FFPE Clear RNAready Plus kit,
Réf. : 9009M-A100 Pour l’extraction des large-RNA (>200nt) et miRNA (inférieur à 200nt) en deux fractions séparées.
Pour l’amplification d’ARN totaux d’eucaryotes de bonne qualité, les kits standards ExpressArt® mRNA Amplification sont disponibles : Ils sont basés sur l’utilisation de primer Oligo(dT) et de la queue 3’-Poly(A) intacte des ARN messagers.
Pour les ARN eucaryotes très dégradés, comme ceux extraits de tissus fixés FFPE, ou pour les ARN messagers bactériens, il a été spécialement développé le kit ExpressArt® TRinucleotide mRNA Amplification Kit.
A la place d’Oligo(dT), la première synthèse d’ADNc est réalisée avec des primers TRinucleotide (5'-Box-Random-Trinucleotide-3' primer) résultant en un amorçage préférentiel près de l’extrémité 3’ de tout acide nucléique [Hu et al. (2008) Clinical Chemistry 54 : 824-832].
Très faible amorçage avec les ARN ribosomaux.
Pas besoin d’éliminer les ARN ribosomaux : Ils représentent moins de 2% des ARN amplifiés.
Cette technologie permet l’amplification d’échantillons d’ARN très dégradés, les ARN intacts ou fragmentés sont amplifiés, avec ou sans queue Poly(A).
Les kits et réactifs ExpressArt vous donnent accès à une technologie hautement sensible et reproductible pour l’amplification linéaire d’ARN, en combinaison avec les analyses microarray et RT-qPCR.
N’hésitez pas à nous contacter pour plus d’informations sur la technologie ExpressArt !
Ampli1™ WGA Kit – 50 Rxn
Whole Genome Amplification Kit. Including 50 amplification reactions.
Les résultats d’Ampli1™ sont confirmés par des publications indépendantes :
PathScan® HR est un scanner de lames dédié aux numérisations en fond clair à tous les objectifs à secs et à Haute Résolution (Objectif immersion à l’huile) permettant une navigation rapide, flexible et fiable, l'acquisition, l'analyse, l'archivage et le transfert des images numériques de hautes qualités.
Ce scanner peut acquérir des images en fond clair (HE, IHC …), d’une coupe tissulaire ou d’un étalement cellulaire grâce à une caméra Couleur de très haute résolution.
PathScan® HR peut être complété de modules d'analyse dédiés pour le fond clair (membranes, noyaux) pour l'analyse de la tumeur avec des méthodes d'évaluation standardisées et reproductibles.
PathScan® HR permet de scanner avec des objectifs à immersion en fonction de vos applications (Hématologie, frottis cytologiques en couche mince...)
Avec son application Web dédiée, PathScan® HR assure l'accès à distance à des images acquises et un accès protégé par mot de passe pour les fichiers individuels et des environnements de travail.
Spécifications :
Catalogue No. 5199-A30
(30 amplification reactions, 1 round for 30 samples)
The C&E version (more convenience and higher efficiency) of the ExpressArt mRNA amplification Micro kit is suitable for a wide range, from approximately >300 ng up to 3 μg total RNA, with aRNA yields of >10 μg.
This protocol provides the required laboratory procedures
L'instrument de dénaturation et d'hybridation CytoHYB CT500 est un système programmable pour le traitement automatisé des protocoles de FISH sur échantillons déposés sur des lames de verre. La machine est présente différents avantages, notamment une programmation pratique à travers un écran tactile, un port USB intégré, une vitesse et une précision de chauffage inégalées, une variation de température minimale et une plage d'humidité plus élevée. Une conception unique avec des gouttières de liquides permet une humidification pratique et un contrôle stable de l'humidité à l'intérieur de la chambre. L'instrument est facile à nettoyer, et il n'y a pas besoin d’utiliser des bandes de mousse jetables pour l’humidité, ni aucun autre consommable à remplacer.
Acceptant un large éventail de types d'échantillons, la plateau est équipé de guides coulissants qui maintiennent les lames en place et permettent le placement et le retrait à une seule main. Son utilisation permet de réduire considérablement le temps de travail sans compromettre la précision et la reproductibilité. Le produit est adapté à une grande variété de stratégies expérimentales de dénaturation et d'hybridation, avec quatre modes distincts d'opération: dénaturation / hybridation, hybridation, personnalisation et processus de PCR in situ. Le réservoir d'eau chaude intégré et le couvercle chauffant scellé assurent une parfaite reproductibilité expérimentale, pour traiter jusqu'à 12 lames simultanément.
Disponible pour fonctionner avec l'alimentation 110-120V ou 220-240V.
AminoAllyle Add-On Module
Generation of AminoAllyle modified RNAs, All reagents are provided, including dye coupling and RNA fragmentation buffer, but excluding NHS-activated dye
ExpressArt
AminoAllyl Add-on Module AA30
Cat.-No: 2000-AA30
Supplementary Manual for In vitro transcription to generate Aminoallyl-labelled RNA for Dye coupling via monoreactive NHS-ester
Principaux avantages :
• Prêt à l’emploi, tube unique pour la PCR Multiplex
• Marquage CE-IVD pour l’évaluation qualitative et quantitative des SNVs, indels et CNVs (somatique et germinale)
• Contrôle qualité intégré avec un génotype validé (Horizon Discovery)
• Kits complets avec les réactifs pour l’analyse qualitative et quantitative de l’ADN par qPCR (analyse somatique), le multiplex PCR pour la préparation des librairies et l’enrichissement des librairies par PCR
* Se référer aux fiches techniques des produits disponibles sur demande pour plus de détails
Solution développée par Excilone pour la gestion des examens extemporanés à distance.
Cette solution complète est composée par :
• Un banc Macro pour l’examen en temps réel et à distance des prélèvements. La caméra et différentes interfaces de visualisation permettent de partager en temps réel les plans de coupes définis à distance par le pathologiste
• PathScan® Touch pour la numérisation rapide des lames d’extemporané
• Excilone View pour la visualisation des fichiers lames virtuelles
• Excilone View Web, pour le partage des fichiers lames virtuelles
Carrier compounds for very small samples (less than 10ng RNA)
ExpressArt Pico RNA Care
For Isolation of Total RNA in the Nanogram & Picogram Range
Catalogue No. 8999-A100 (100 samples)
La gamme EasyPGX® est un ensemble d’instruments et de kits CE-IVD pour la détection qualitative de mutations par l’analyse en PCR en temps réel d’acides nucléiques.
De l’échantillon tissulaire au résultat en moins de 3H !
Prêt à l’emploi : les réactifs sont distribués dans des barrettes 8 puits, avec le master mix déjà présent sous forme lyophilisée, stable à température ambiante.
Simple d’utilisation : manipulation réduite, à température ambiante sans étape de congélation-décongélation, ni manipulation sur glace
Haute sensibilité : limite de détection jusqu’à 0,5%*
Plusieurs types d’échantillons, 1 seul kit : les kits sont identiques pour travailler à partir de blocs FFPE, de tissus frais, congelés ou de plasma, avec une faible quantité d’ADN nécessaire*
Multiparamétriques : possibilité d’analyser plusieurs cibles au sein d’une même série (ADN ou ARN)
Rapide : du tissu au résultat en moins de 3 heures avec 10 minutes de temps technique
Assurance qualité et conformité réglementaire : les kits ont été conçus, développés et validés en accord avec la directive 98/79/EC pour les dispositifs de diagnostic in vitro et sont produits sous la norme ISO 13485
Interprétation : le logiciel EasyPGX Analysis Software (CE-IVD) permet une analyse rapide des données et une interprétation de l’échantillon au sein du service (solution non cloud) tout en gardant accès à l’ensemble des données brutes
La gamme « EasyPGX® Ready » comporte les kits CE-IVD suivants :
• EasyPGX® Ready KRAS 48 Tests (RT021)
• EasyPGX® Ready BRAF 48 Tests (RT022)
• EasyPGX® Ready EGFR 48 Tests (RT023)
• EasyPGX® Ready NRAS 48 Tests (RT024)
• EasyPGX® Ready ALK-RS1-RET-MET 48 Tests (RT025)
• EasyPGX® Ready DPYD 48 Tests (RT026)
• EasyPGX® Ready UGT1A1 48 Tests (RT027)
• EasyPGX® Ready THYROID 48 Tests (RT028)
• EasyPGX® Ready FL-DNA 48 Tests (RT029)
• EasyPGX® Ready EGFR Plus 48 Tests (RT030)
• EasyPGX® Ready IDH1-2 48 Tests (RT031)
• EasyPGX® Ready THYROID Fusion 48 Tests (RT032)
• EasyPGX® Ready MSI 48 Tests (RT033)
• EasyPGX® Ready HPV 48 Tests (RT034)
• EasyPGX® Ready NTRK Fusion 48 Tests (RT035)
• EasyPGX® Ready PIK3CA 48 Tests (RT036).
Nous contacter pour plus d’informations ou pour recevoir la fiche technique d’un des kits.
*Se référer aux fiches techniques des produits disponibles sur demande pour plus de détails.
Les PEN Membrane Frame Slides permettent l’utilisation combinée des lasers IR (capture) et UV (découpe).
Les Pen Membrane Frame Slides vous apportent une flexibilité maximum:
Turbo Labeling Kit - Biotin
12 samples
The Arcturus Turbo Labeling Kits offer a proprietary, non-enzymatic technology optimized for the labeling of unmodified, amplified RNA (aRNA) for gene expression profiling. The unmodified aRNA is labeled post-amplification, thereby avoiding the need to incorporate modified nucleotides during RNA amplification. The use of unmodified nucleotides in the amplification process results in unmodified aRNA with higher yields and longer aRNA fragments, thus providing better representation of the mRNA transcript for downstream analysis
The Arcturus Paradise PLUS FFPE RNA Amplification Kit enables unprecedented gene expression analysis of millions of previously inaccessible formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue samples. Amplify RNA from as little as 5 ng of fixed RNA using reagents and methods that have been specially optimized to overcome the challenges of cross-linked FFPE templates
Les CapSure Macro permettent une récupération rapide et précise d’une population pure de cellules à partir d’une coupe de tissu hétérogène, ou d’une préparation cellulaire grâce à la technique LCM de microdissection laser.
*Isolez quelques cellules ou de larges surfaces rapidement tout en préservant l’intégrité de vos biomolécules.
*Control visuel permanent (avant, pendant et après microdissection) de vos cellules d’intérêt et de votre coupe de tissus. La technologie Arcturus vous permet de conserver la disposition et l’orientation de départ de vos cellules microdisséquées.
*CapSure Macro est adapté aux larges surfaces, collectez jusqu’à plusieurs milliers de cellules à partir d’une ou plusieurs coupes de tissu. Effectuer une lyse simplement en adaptant CapSure Macro sur un tube 0,5ml.
Tissue Scrape Protocol for Verifying RNA Quality Using the PicoPure RNA Isolation Kits
Lot de 5 cassettes A300K pour DEPArray
Laser Capture Microdissection (LCM) for the Analysis of Macrophage Gene Expression from Atherosclerotic Lesions
Le cryostat BRIGHT Starlet est très certainement le plus petit et le plus portable de tous les cryostats tout en restant pratique d'utilisation.
Sa taille est fait un instrument idéal en sauvegarde ou dans les situations où la place dans le laboratoire est un problème majeur.
C'est LE cryostat pour toutes les interventions sur "le terrain".
MiniCore® 3 automatise la plupart des opérations, il fiabilise et accélère significativement la construction des tissue arrays.
MiniCore® 3 inclut en standard un carrousel à 8 positions pour vous permettre d’utiliser simultanément jusqu’à 7 blocs donneur et ainsi de sauver encore du temps et vous faciliter votre tâche.
La sélection des zones de carottage dans les blocs donneur est réalisée par dessin de zone ou pointage, directement à l’écran sur l’image du bloc donneur superposée avec celle de la lame de contrôle H&E
L’interface logicielle MiniCore®3 Control Station affiche toutes les informations en temps réel. En cas de difficultés sur un bloc donneur, l’utilisateur peut aisément changer de bloc et continuer son tissue array, sans perte de qualité.
Spot Browser® fonctionne sur microscope et est interfacé avec les scanner Hamamatsu Nanozoomer® et Aperio ScanScope®.
L’identification des spots est certainement l’étape la plus consommatrice en temps opérateur et l’étape la plus difficile pour la préparation des spots de tissue Arrays en vue de leur analyse. L’identification inclut la détection des spots sur le scan de la lame puis l’association de chacun de ces spots avec leur position respective dans le plan initial de votre tissue Arrays afin de créer le lien de traçabilité essentiel entre le spot et les données patient.
Spot Browser® inclut un outil de de-Arraying qui permet la détection et l’association des données. Il vous suffit d’importer votre fichier de la carte de votre tissue Array et Spot Browser® s’occupera du reste sans efforts. Des interactions et corrections sont toujours possibles dans les cas où le tissue Array est véritablement en mauvaise condition sur la lame (fortes déformations).
Annotation sur les spots de tissue array
Dans de nombreux cas, les spots sont “scores” visuellement parce que l’oeil expert du pathologiste ne peut pas aussi facilement être remplacé par un logiciel aussi puissant soit-il.
Pour répondre à ce besoin, Spot Browser® permet à l’utilisateur de créer ses propres champs de données sous divers formats (libre, numérique, liste déroulante…) pour saisir ses annotations. L’utilisateur peut ainsi très rapidement naviguer d’un spot à un autre et saisir les annotations.
Les données saisies et les données importées peuvent être exportées sous format Excel pour traitement statistique
Analyse automatique des spots de tissue array
Pour l’analyse d’un grand nombre de spots ou pour des analyses quantitatives, Spot Browser® propose un outil très complet pour l’analyse d’image automatique.
Les caractéristiques exploitées sont couleur HSV et morphométrie. Chacune de ces caractéristiques peut être utilisées seule ou en combinaison suivant les objets à détecter.
L’utilisateur peut très aisément créer ses propres protocoles de détection avec un ou plusieurs types d’objets à détecter et avec ou non imbrication pour permettre notamment de comptés des noyaux marqués dans une zone tumorale. La détection de marquage cytoplasmique et membranaire est également possible.
Les protocoles de détection et d’analyse peuvent être sauvegardés dans des librairies internes pour pouvoir être réutilisés ultérieurement.
L’utilisateur peut analyser les spots un à un ou en batch automatique et les analyses peuvent combiner des interventions humaines (traçage de zone par exemple) avec des modes complètement automatiques.
Les résultats en données brutes et interprétées peuvent être exportés vers Excel.
La technique de référence utilisant l’Iso pentane réfrigéré jusqu’à -80°C, non dégazant contrairement à l’azote liquide, permet une transmission rapide de la température à l’échantillon de façon reproductible.
Le contenu moléculaire ne diffuse pas dans l’échantillon, les membranes cellulaires sont conservées et les lésions tissulaires sont évitées.
Ergonomique et souple d’utilisation, le Snapfrost® dispose de deux chambres de congélation, contrôlables individuellement, pour s’adapter à tous les protocoles de congélation et les types tissulaires. Le volume de la chambre basse contenant l’Iso pentane peut être modulé (de 5 à 680 ml) pour s’adapter à toutes les tailles d’échantillons.
Les solutions alternatives comme le Novec 7100 peuvent également être utilisée dans le SnapFrost, en conservant les avantages de l’appareil et en garantissant une haute qualité de congélation.
Programmable, compacte et autonome, le Snapfrost® peut être déplacé sur les différentes zones de congélation, vous garantissant flexibilité, gain de temps, sécurité, qualité et reproductibilité dans vos opérations de congélation.
Application Note 1
DEPArray™ Rare Cell Isolation Technology
Isolation of Tumor Cells from Archived Formalin-Fixed Paraffin Embedded Samples
Kit de fabrication de TMA congelés contenant:
HALO ™, la plate-forme d'analyses d'image de nouvelle génération pour la « digital Pathology ». La plateforme HALO allie les analyses de précision, les résultats interactifs, avec des performances inégalées et d'évolutivité.
La plate-forme HALO prend en charge les algorithmes d'analyse d'images Indica Labs. Cet ensemble d'outils comprend un grand nombre d’applications pour l'oncologie, les neurosciences, les maladies métaboliques, pathologie toxicologique, neurosciences et beaucoup plus.
La plateforme Halo peut être installée sur un poste unique (PC) ou dans le cadre d’une licence site pour une utilisation plus large (nous contacter pour les conditions d’installation)
Des outils d'analyse pour l'IHC et CISH/ISH :
Des applications spécifiques pour :
Des outils d'analyse pour la fluorescence :
Et aussi des outils pour la FISH :
Obtenir le catalogue des applications disponibles
visionner la vidéo de démonstration
contacter le support technique
La sonde 5p15, 9q34, 15q24 DNA-FISH de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter des changements numéraires des chromosomes 5, 9 et/ou 15 par hybridation in situ en fluorescence (FISH). Une hyperdiploïdie est caractérisée par un nombre accru des chromosomes tels que le nombre chromosomique modal est 47-57.[1] Ce phénomène est observé dans 30 à 50% des cas de myélome multiples (MM) où les trisomies les plus communes impliquent les chromosomes 3, 5, 7, 9, 15, 19 et 21.[2-4] Dans le cadre d’un diagnostic de MM, le gain d’au moins deux des trois chromosomes 5, 9 ou 15 est considéré comme définissant l’hyperdiploïdie.[5] Evaluée par caryotype et en l’absence d’autres aberrations comme des translocations impliquant le gène IGH ou des délétions du chromosome 13, l’hyperdiploïdie est associé à un bon pronostic dans les cas de MM.
La sonde DNA-FISH A20/PRDM1/SHGC-79576 de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la délétion du gène A20 situé en 6q23 et du gène PRDM1 situé en 6q21 par rapport au marqueur de contrôle SHGC-79576 situé en 6p12, par hybridation in situ en fluorescence (FISH). La perte du chromosome 6q est observée dans des cas de lymphome malins à cellule B et de leucémie lymphoblastique aiguë de l’enfance, où deux régions généralement perdues sont localisées dans la région des gènes A20 et PRDM1. La perte du gène A20 est observée le plus souvent dans les lymphomes à cellules du manteau (LCM) et les lymphomes diffus à grandes cellules B (LMNH-B) avec une fréquence de 31% et 38%, respectivement. Cependant, la perte du gène A20 est également observée dans environ 20% des cas de lymphomes non hodgkiniens (LNH) , ~20% des cas de tissue lymphoides associe aux muqueuses (MALT) et de lymphomes non-splenic de la zone marginale (LZM). Dans les cas de LMNH-B, l’inactivation du gène A20, soit par mutation somatique ou par délétion, est vue plus souvent dans le sous-type de LMNH-B avec cellules B activées (50%) que dans le sous-type à centre germinale à cellule B (22%). Les cas de LMNH-B présentent une variété de complexes suppressions du 6q, qui inclut soit A20 ou PRDM1 seuls ou ensemble dans le cadre d’une plus grande délétion. En outre, le délétion du gène PRDM1 a été observée dans 53% de cas de lymphomes primitif du système nerveux central (LPCNS).
La sonde DNA-FISH A20/PRDM1/SHGC-79576 de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la délétion du gène A20 situé en 6q23 et du gène PRDM1 situé en 6q21 par rapport au marqueur de contrôle SHGC-79576 situé en 6p12, par hybridation in situ en fluorescence (FISH). La perte du chromosome 6q est observée dans des cas de lymphome malins à cellule B et de leucémie lymphoblastique aiguë de l’enfance, où deux régions généralement perdues sont localisées dans la région des gènes A20 et PRDM1. La perte du gène A20 est observée le plus souvent dans les lymphomes à cellules du manteau (LCM) et les lymphomes diffus à grandes cellules B (LMNH-B) avec une fréquence de 31% et 38%, respectivement. Cependant, la perte du gène A20 est également observée dans environ 20% des cas de lymphomes non hodgkiniens (LNH) , ~20% des cas de tissue lymphoides associe aux muqueuses (MALT) et de lymphomes non-splenic de la zone marginale (LZM). Dans les cas de LMNH-B, l’inactivation du gène A20, soit par mutation somatique ou par délétion, est vue plus souvent dans le sous-type de LMNH-B avec cellules B activées (50%) que dans le sous-type à centre germinale à cellule B (22%). Les cas de LMNH-B présentent une variété de complexes suppressions du 6q, qui inclut soit A20 ou PRDM1 seuls ou ensemble dans le cadre d’une plus grande délétion. En outre, le délétion du gène PRDM1 a été observée dans 53% de cas de lymphomes primitif du système nerveux central (LPCNS).
La sonde DNA-FISH ABL1/BCR de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la translocation entre le gène ABL1 sur le chromosome 9q34 et le gène BCR, sur le chromosome 22q11 par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). Cette translocation réciproque entraîne le chromosome Philadelphie (Ph), le der(22) qui est la caractéristique de la leucémie myéloïde chronique (LMC). Environ 90 à 95% des LMC et jusqu’à 5% des leucémies lymphoïdes aiguës (LLA) pédiatriques et 20% des leucémies lymphoïdes aiguës adultes sont positives pour le Ph.Un sous-ensemble des cas de LMC (~10%) et de LLA (~5%) révèlent de grosses délétions adjacentes aux points de cassure sur les chromosomes der(9) et der(22).De telles pertes inframicroscopiques entraînent un pronostic sévère et peuvent être détectées par la sonde DNA-FISH de Cancer Genetics Italia.
La sonde ALK «Break-Apart» de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la translocation entre le gène ALK situé en 2p23 et l’un de ses 14 loci partenaires de translocation par hybridation in situ en fluorescence (FISH).La translocation du gène ALK se produit dans environ 50% des cas de lymphome anaplasique à grandes cellules (ALCL) avec une translocation t(2;5) (p23;q35), déterminée par cytogénétique conventionnelle; dans de tels cas, la présence de la translocation t(2;5)(p23;q35) supporte un pronostic globalement meilleure pour les patients ALCL.La translocation du gène ALK a été observée dans les tumeurs vésicales inflammatoires myofibroblastique (IMT) de la vessie (> 66%)et sert de biomarqueur pour le diagnostic différentiel de l’IMT à partir de lésions sarcomateuses.La translocation du gène ALK est observée dans environ 5% à 16% des cas de cancer du poumon non à petites cellulessous la forme d’inv(2)(p21p23), déterminée par FISH,et sert de biomarqueur pour la réponse thérapeutique.La présence de la translocation ALK chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules est corrélée avec une sensibilité marquée aux traitements de incluant du pemetrexed et du crizotinib.
La sonde ALK «Break-Apart» de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la translocation entre le gène ALK situé en 2p23 et l’un de ses 14 loci partenaires de translocation par hybridation in situ en fluorescence (FISH).La translocation du gène ALK se produit dans environ 50% des cas de lymphome anaplasique à grandes cellules (ALCL) avec une translocation t(2;5) (p23;q35), déterminée par cytogénétique conventionnelle; dans de tels cas, la présence de la translocation t(2;5)(p23;q35) supporte un pronostic globalement meilleure pour les patients ALCL.La translocation du gène ALK a été observée dans les tumeurs vésicales inflammatoires myofibroblastique (IMT) de la vessie (> 66%)et sert de biomarqueur pour le diagnostic différentiel de l’IMT à partir de lésions sarcomateuses.La translocation du gène ALK est observée dans environ 5% à 16% des cas de cancer du poumon non à petites cellulessous la forme d’inv(2)(p21p23), déterminée par FISH,et sert de biomarqueur pour la réponse thérapeutique.La présence de la translocation ALK chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules est corrélée avec une sensibilité marquée aux traitements de incluant du pemetrexed et du crizotinib.
La sonde AML1/ETO DNA-FISH de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la translocation entre le gène AML1(RUNX1)sur le chromosome 21q22 et le gène ETO (RUNX1T1/MTG8) sur le chromosome 8q22 par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization).Cette translocation réciproque non aléatoire génère une protéine hybride AML1-ETO détectée dans 12 % des cas de LMA de novo et jusqu’à 46% descas du sous-type M2 de LMA.La détection de la translocation t(8;21) sur le der(8) est cliniquement pertinente car elle est généralement associée à un pronostic favorable et, en particulier, avec une dose élevée de chimiothérapie d’entretien à base de cytarabine.
La sonde DNA-FISH ATM/D11S1251 de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la perte du gène ATM localisé sur le chromosome 11q22.3 par rapport au locus contrôle D11S1251 situé en 11p15.5 par hybridation in situ en fluorescence (FISH).La perte du gène ATM est détectée dans environ 65% des leucémies-T prolymphocytaires (T-PLL), environ 50% des lymphomes à cellules du manteau (MCL),et environ dans 20% des patients avec une leucémie lymphoïde chronique (LLC).La perte du chromosome 11q chez les patients atteints de LLC est associée à une lymphadénopathie généralisée, à une progression de la maladie, et une durée moyenne de survie plus courte.L’amélioration significative des résultats cliniques chez les patients non traités et atteints de LLC montrant la perte du gène ATM, a été observés en utilisant des traitements de chimio-immunothérapie à base d’agents alkylants.
La Sonde DNA-FISH D7S486/Cen7 prête-à-utiliser de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la perte du locus D7S486 situé en 7q31 par ra port au marqueur de contrôle Cen7 par hybridation in situ en fluorescence (FISH). La perte du locus D7S486 est détectée dans environ 5% des cas adultes de syndrome myélodysplasique de novo (SMD) et dans ~ 50% des enfants atteints de SMD de novo. De plus, la perte du locus D7S486 est observée chez 5% des cas de novo de leucémie myéloïde aiguë (LMA) et dans 30 à 40% des cas de SMD et LMA liées à la thérapie (t-SMD)/(t-LMA). Le perte de locus D7S486 ou la monosomie du chromosome 7 sont associés à un mauvais pronostic chez les adultes et les enfants diagnostiqués avec un SMD et / ou une LMA.
offre une approche automatique à la microdissection de cellules isolées ou de structures multicellulaires à partir de lames de coupes de tissus ou d'étalements cellulaires.
Grâce à l'association des deux lasers IR et UV, l'Arcturus XT est sans limite pour vos applications.
Le système est composé d'un microscope Nikon Inversé TiE, et vous permet de bénéficier d'une optique de référence et de la modularité d’un microscope de recherche motorisé.
Pour plus d’information, nous contacter
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Une nouvelle dimension pour la recherche des cellules rares et leur analyse en microgénomique
Le système DEPArray fait appel à une technologie brevetée permettant de séparer, de trier puis de récupérer des cellules rares à partir d’une population cellulaire en suspension.
Les cellules peuvent être récupérées pour faire des analyses de microgénomique ou des analyses en culture cellulaire.
Cette technologie est le résultat de plus de 10 ans de recherche.
Voir le premier site DEPArray installé en France : Le laboratoire du Professeur Dominique Heymann à Nantes une référence dans le domaine de la pathologie de la résorption osseuse et thérapie des tumeurs osseuses.
Lire l'article culturesciences.fr sur le DEPArray
Obtenir une coloration supérieure tout en préservant les ARNs L’ HistoGene est une solution spéciale pour la coloration des coupes de tissus afin de faire de la microdissection laser dans le but d’étudier les ARNs. C’est une coloration très rapide qui permet d’obtenir un bon contraste par différents colorants spécifiques du noyaux (Violet) et du Cytoplasme (Rose claire). En minimisant l’exposition des tissus à l’eau qui peut réactiver les Rnases, l’HistoGene permet de préserver l’intégrité des ARNs qui pourrait être compromis en utilisant des protocoles de coloration plus long. Exemples de tissu préparé avec le kit HistoGene HistoGene™ LCM Retient les ARNs de faibles abondances Une analyse par RT-PCR de gènes spécifiques de cellules microdisséquées à partir d’un tissu congelé et coloré avec le Kit HistoGene montre la rétention des Arns de faibles abondances ainsi que celle des ARNs de plus forte abondance. Le profil des ARN m des échantillons traités par HistoGene ne montre aucune dégradation.
40 isolations par boîtes
Le kit d’extraction PicoPure RNA a été développé pour obtenir une haute qualité des ARNs totaux à partir d’un minimum de dix cellules. Le haut rendement obtenu à partir de dix cellules en utilisant ce kit, est aussi valable lorsque l’on travaille à partir d’échantillons contenant jusqu’à 100µg d’ARN. Lorsque l’ARN est élué dans un petit volume de 10µl de tampon, il peut être utilisé directement pour une analyse d’expression sans aucune étape de concentration.
Le kit d’amplification RiboAmp RNA permet au chercheur une analyse moléculaire à partir d’échantillons d’ARN, jusque là, trop petits pour une analyse en microarray. Le kit RiboAmp permet une amplification linéaire à partir d’1 ng d’ARN total. Utilisant une technologie propriétaire (brevet en cours) pour une amplification linéaire fidèle, les ARN m sont amplifiés jusqu’à 1000 fois en un tour et 1 000 000 de fois en deux tours. Le kit RiboAmp produit des ARN anti-sens (aRNA), prêt à êtres marqués et hybrider en microarray ou pour une technique de QRT-PCR. Le kit RiboAmp peut être utilisé pour obtenir des résultats avec des plateformes de puces à cDNA et oligonucléotides.
Kit destiné à la recherche uniquement.
Pour l’amplification d’ARN eucaryote ayant une bonne qualité de départ
(30 réactions d’amplification, 2 rounds pour 15 échantillons)
La version C&E (more convenience and higher efficiency) du kit d’amplification des ARNm ExpressArt Nano est adaptée à des quantités de départ de 1ng à 700 ng d’ARN totaux.
En fonction de la quantité de départ et du rendement souhaité, ce kit peut être utilisé pour 1 round d’amplification (quantité de départ >300 ng d’ARN totaux) ou 2 rounds d’amplification (quantité de départ >1 ng), pour un rendement en ARN amplifiés >10 µg.
C&E Version ExpressArt TRinucleotide mRNA amplification Micro kit
Réf : 6199-A15 (30 réactions d’amplification, soit 30 échantillons x 1 round d’amplification)
Comme le reste de la gamme TRinucleotide, ce kit est spécialement adapté pour l’amplification d’ARN dégradés ou extraits à partir de tissus FFPE, et convient aux analyses de type Gene Expression microarrays et Whole Transcript arrays.
La version Micro est conçue pour des quantités d’ARN de départ de 300 ng à 3 µg.
1 seul round d’amplification pour un rendement en ARN amplifié supérieur à 10 µg.
La technologie de priming AmpTec TRinucleotide favorise l’amplification des ARN messagers (indépendamment de la queue poly-A), combinée avec une sélection contre les ARN ribosomaux.
Pour l’extraction des large-RNA (>200nt) et miRNA (inférieur à 200nt) en deux fractions séparées.
Ce kit vous permettent d’extraire et d’exploiter les ARN de vos tissus fixés FF/FFPE sans étape de déparaffinage !
Avec la technologie FFPE Clear RNAready :
Jusqu’à 5 coupes (10µm d’épaisseur, 1 à 2 cm²) par échantillon, 2 à 6 µg d’ARN par coupe.
Voir aussi: FFPE Clear Total RNAready Kit, Réf. : 9012-A100
Pour l’extraction des ARN totaux
Pathscan® Touch est une solution d’acquisition digitale des lames se présentant comme une alternative aux scanners de lames traditionnels.
En combinant, un microscope, une caméra et un logiciel d’acquisition dédié, PathScan® Touch offre toute la flexibilité d’un microscope à l’acquisition manuelle des lames. Pathscan® Touch génère des lames virtuelles dont la qualité est similaire ceklles produites par les scanners de lames.
Cette solution permet d’obtenir des lames virtuelles en temps réel, lorsque la lame est déplacée sous le microscope, à tous les objectifs équipant le microscope.
PathScan® Touch est une solution, intuitive et simple d’utilisation, dont le logiciel permet l’acquisition de lames entières ou de zones d’intérêt selon les tissus et les besoins de l’utilisateur.
Les lames virtuelles générées sont enregistrées au format TIFF et peuvent être facilement partagées et/ou utilisées en analyse d’images ou d’autres applications :
Pathscan® Touch est une solution “prête à l’emploi” comprenant un microscope (type Nikon Eclipse Ci-L), une caméra et un logiciel d’acquisition dédié, mais peut également être installée sur un microscope existant (sous réserve de compatibilité).
Catalogue No. 5299-A15
(30 amplification reactions, 2 rounds for 15 samples)
The C&E version (more convenience and higher efficiency) of the ExpressArt Bacterial mRNA amplification Nano kit is suitable for a wide range, from 1 ng to 700 ng of input total RNA. According to the amount of input total RNA and the required yields of aRNA, it can be used for 1-round
(input >300 ng total RNA) or 2-rounds (minimal input amount 1 ng total RNA), with aRNA yields in the range of >10 μg.
AmpTec's proprietary TRinucleotide priming technology results in preferential amplification of mRNAs (independent of the universal eukaryotic 3'-poly(A)-sequence), combined with selection against rRNAs.
This protocol provides the required laboratory procedures
AminoAllyle Add-On Module
Generation of AminoAllyle modified RNAs, All reagents are provided, including dye coupling and RNA fragmentation buffer, but excluding NHS-activated dye
AminoAllyl Add-on Module AA15
Cat.-No: 2000-AA15
Supplementary Manual for In vitro transcription to generate Aminoallyl-labelled RNA for Dye coupling via monoreactive NHS-ester
Myriapod NGS Cancer Panel RNA* sera bientôt disponible
Principaux avantages :
• Prêt à l’emploi, en format lyophilisé, pré-aliquoté
• De l’échantillon au séquençage < de 8H
• Temps de manipulation <2H
• CE-IVD, de l’échantillon au résultat
* Se référer aux fiches techniques des produits disponibles sur demande pour plus de détails.
Universal nuclease and RNase inhibitor, for improved RNA Quality, especially for Laser Microdissection acts as nucleic acid mimic in resolving high molecular weight aggregates in FFPE RNAs to improve template performance
ExpressArt NucleoGuard
Nucleic acid mimic acts as universal inhibitor of RNases, nucleases, polymerases, etc.
Catalogue No. 8998-M50
sufficient for 50 ml lysate (100 samples)
suitable for RNA isolation with spin column technology
Les PEN Membrane Glass Slides permettent l’utilisation combinée des lasers IR (capture) et UV (découpe).
Les Pen Membrane Glass Slides vous apportent une flexibilité maximum:
L’ HistoGene est une solution spéciale pour la coloration des coupes de tissus afin de faire de la microdissection laser dans le but d’étudier les ARNs. C’est une coloration très rapide qui permet d’obtenir un bon contraste par différents colorants spécifiques du noyau (Violet) et du Cytoplasme (Rose claire). En minimisant l’exposition des tissus à l’eau qui peut réactiver les Rnases, l’HistoGene permet de préserver l’intégrité des ARNs qui pourrait être compromis en utilisant des protocoles de coloration plus longs.
The Arcturus Turbo Labeling Kits offer a proprietary, non-enzymatic technology optimized for the labeling of unmodified, amplified RNA (aRNA) for gene expression profiling. The unmodified aRNA is labeled post-amplification, thereby avoiding the need to incorporate modified nucleotides during RNA amplification. The use of unmodified nucleotides in the amplification process results in unmodified aRNA with higher yields and longer aRNA fragments, thus providing better representation of the mRNA transcript for downstream analysis
The Arcturus Paradise PLUS FFPE LCM Staining Kit offers a simple solution developed to stain formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissues before proceeding with laser capture microdissection (LCM) and downstream molecular analysis. FFPE samples introduce unique challenges for gene expression profiling, including chemical modification and fragmentation of RNA molecules. Archival of FFPE samples adds to these challenges through increased RNA degradation over time.
Les CapSure Macro permettent une récupération rapide et précise d’une population pure de cellules à partir d’une coupe de tissu hétérogène, ou d’une préparation cellulaire grâce à la technique LCM de microdissection laser.
*Isolez quelques cellules ou de larges surfaces rapidement tout en préservant l’intégrité de vos biomolécules.
*Control visuel permanent (avant, pendant et après microdissection) de vos cellules d’intérêt et de votre coupe de tissus. La technologie Arcturus vous permet de conserver la disposition et l’orientation de départ de vos cellules microdisséquées.
*CapSure Macro est adapté aux larges surfaces, collectez jusqu’à plusieurs milliers de cellules à partir d’une ou plusieurs coupes de tissu. Effectuer une lyse simplement en adaptant CapSure Macro sur un tube 0,5ml.
Optimized Protocol for Preparing and Staining LCM Samples from Frozen Tissue and Extraction of High-Quality RNA
Kit de démarrage incluant 30 cassettes A300K pour DEPArray
Vendu exclusivement en même temps que l'instrument
Laser Capture Microdissection of muscle fiber populations and expression analysis by RT-PCR
Le BRIGHT M3500 est un microtome conçu pour permettre aux histologistes de disposer de la technologie de la coupe radiale à un prix abordable pour des coupes d'excellente qualité. Le M3500 garantit une sécurité d'utilisation élevée dans un design innovant.
L’analyse des TISSUE ARRAYS génère d’énormes quantités de données qui sont principalement de deux types : données et images.
Les données provenant de TISSUE ARRAYS peuvent être variées :
Données patient :
Les images provenant des TISSUE ARRAYS sont de deux types :
Avec l’extension des programmes de recherche sur TISSUE ARRAYS, les utilisateurs se trouvent rapidement submergés avec de très larges quantités d’images et de données rendues difficiles à exploiter par leur masse, occasionnant pertes d’information et de temps, de résultats. Les résultats et les images sont difficilement comparables et analysables sans un outil adapté.
TISALYS® est une base de données dédiée à :
Ampli1™ QC Kit – 200 Rxn
A multiplex PCR of four (4) markers for assessing the quality of DNA generated by Ampli1™ WGA Kit.
Application Note 2
DEPArray™ Rare Cell Isolation Technology
Morphological Evaluation and Targeted Isolation of Plant Cells and Pollen Grains
Le tissue array est conçu avec l’aide du logiciel de construction de TMA qui est inclus avec votre appareil. Des licences supplémentaires peuvent être obtenues si plusieurs utilisateurs souhaitent exploiter le MiniCore 3 séparément.
Grâce à notre logiciel de construction de TMA, vous pouvez concevoir tous types de format à partir d’une liste sous format Excel® d’identifiants de spécimens.
Lors de la construction, le MiniCore 3 exploite automatiquement le fichier de configuration de votre tissue array. Les erreurs de position sont virtuellement éliminées.
A chaque fois qu’un bloc donneur est requis, l’identifiant de celui-ci s’affiche à l’écran. Les erreurs de spécimens sont fortement réduites.
Enfin, chaque étape est enregistrée dans un fichier log afin de garantir une parfaite traçabilité.
Kit de fabrication de TMA congelés contenant:
La sonde DNA-FISH ABL1/BCR de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la translocation entre le gène ABL1 sur le chromosome 9q34 et le gène BCR, sur le chromosome 22q11 par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). Cette translocation réciproque entraîne le chromosome Philadelphie (Ph), le der(22) qui est la caractéristique de la leucémie myéloïde chronique (LMC). Environ 90 à 95% des LMC et jusqu’à 5% des leucémies lymphoïdes aiguës (LLA) pédiatriques et 20% des leucémies lymphoïdes aiguës adultes sont positives pour le Ph.Un sous-ensemble des cas de LMC (~10%) et de LLA (~5%) révèlent de grosses délétions adjacentes aux points de cassure sur les chromosomes der(9) et der(22).De telles pertes inframicroscopiques entraînent un pronostic sévère et peuvent être détectées par la sonde DNA-FISH de Cancer Genetics Italia.
La sonde ALK/NPM1 de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la translocation entre le gène ALK situé en 2p23 et le gène NPM1 situé en 5q35, par hybridation in situ en fluorescence (FISH);et est désignée t(2; 5)(p23; q35). En cytogénétique conventionnelle, cette translocation survient jusqu’à 50% des cas de lymphome anaplasique à grandes cellules (ALCL).Evaluée en immunohistochimie, l’expression de la protéine de fusion ALK-NPM1 qui est générée par la translocation t(2; 5), survient plus fréquemment dans l’enfance ALCL avec un taux de 83% contre un taux de 31% chez les adultes ALCL.La présence de t(2; 5)(p23; q35) correspond à un meilleure pronostic global des patients ALCL.
La sonde DNA-FISH API2/MALT1 est conçue pour détecter la translocation entre le gène API2 situé en 11q21 et le gène MALT1 situé en 18q21 par hybridation in situ en fluorescence (FISH).La translocation entre les gènes API2 et MALT1, désignée t(11;18)(q21;q21), peut être détectée dans environ 15% des lymphomes du tissus lymphoïde associés aux muqueuses (MALT), mais son incidence varie en fonction du site tumoral primaire.Dans les MALT pulmonaires et gastriques, la translocation t(11;18)(q21;q21) est trouvée plus fréquemment (38-53% et 22-24%, respectivement) et dans ces cas, elle est presque toujours la seule anomalie chromosomique détectée.Dans les cas de MALT gastriques, la translocation t(11;18) est fortement associée à une absence de réponse aux antibiotiques utilisés pour le traitement contre H pylori.
La sonde DNA-FISH CCND1/IGH de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la translocation entre le gène CCND1 sur le chromosome 11q13 et le gène IGH sur le chromosome 14q32, par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridation) et est désignée t(11;14) (q13 ; q32). La translocation t(11;14) est la marque cytogénétique du lymphomes à cellules du manteau (MCL) et le distingue des autres lymphomes non hodgkiniens.[2,3] La translocation t(11;14) est également détectée dans 35 à 50% des cas d’amylose à chaîne légère, 15 à 30% des cas de gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI), et dans 15 à 20% de cas de myélome multiple (MM). La présence de translocations impliquant le gène IGH est considérée comme une caractéristique à haut risque chez les patients atteints de MM bien qu’il ait été rapporté que la t(11;14)(q13;q32) soit associée à une amélioration de la survie.
La Sonde DNA-FISH D7S486/Cen7 prête-à-utiliser de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la perte du locus D7S486 situé en 7q31 par ra port au marqueur de contrôle Cen7 par hybridation in situ en fluorescence (FISH). La perte du locus D7S486 est détectée dans environ 5% des cas adultes de syndrome myélodysplasique de novo (SMD) et dans ~ 50% des enfants atteints de SMD de novo. De plus, la perte du locus D7S486 est observée chez 5% des cas de novo de leucémie myéloïde aiguë (LMA) et dans 30 à 40% des cas de SMD et LMA liées à la thérapie (t-SMD)/(t-LMA). Le perte de locus D7S486 ou la monosomie du chromosome 7 sont associés à un mauvais pronostic chez les adultes et les enfants diagnostiqués avec un SMD et / ou une LMA.
La sonde DNA-FISH D13S25/D13S1009 de Cancer Genetics Italia est concue pour détecter la perte du gène D13S25 sur le chromosome 13q14 par rapport au marqueur témoin D13S1009 sur le chromosome 13q34 par hybridization in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). La perte de D13S25, un locus distal du gène RB1, a été détecté dans 65% des cas des leucémies chroniques à cellules B lymphocytaire (LLC-B),[1] dans 30-50% du myélome multiple (MM) as,[2,3] rarement dans une variété de lymphome non hodgkinien de (LNH)[4] et dans plusieurs pathologies myéloïdes.[ 5] La perte de 13q14 a une forte valeur pronostique en corrélation avec la progression lente de la maladie et un meilleur pronostic chez les patients LLC-B[5] alors qu’elle est associée à un stade supérieur de la maladie et une survie plus courte chez les patients avec un myeloma multiple.
La sonde D20S108/8q11 DNA-FISH de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la suppression du locus D20S108 sur le chromosome 20q12 et le gain du chromosome 8 par hybridation in situ fluorescence (FISH). Les aberrations génomiques associées à des changements numéraires des chromosomes sont trouvés dans les troubles myéloïdes telles que le syndrome myélodysplasique (SMD) et la leucémie myéloïde aiguë (LMA). La perte du locus D20S108 est observée chez 0,6% à 0. 5% des patients avec un SMD de novo et au moins 2% des patients avec une LAM de novo. Chez les patients avec un MDS, la perte du locus D20S108 est associée à un bon pronostic, alors que chez les patients avec AML, c’est un marqueur pronostique soit intermédiaire soit défavorable. La trisomie du chromosome 8 est observée comme une seule anomalie dans environ 5% des patients atteints de SMD, ou dans au moins 15% de ces patients dans le cadre d’un caryotype complexe et est généralement associée à un pronostic intermédiaire. En outre, la trisomie du chromosome 8 peut être observée comme une aberration unique dans 5% des patients avec une LMA de novo ou associée avec d’autres aberrations dans 15% de ces patients. La trisomie 8 est plus fréquente en cas de LMA de novo que dans les cas de LMA liée à la thérapie liée (t-LMA) avec une incidence de 7,4% contre 3,3% respectivement, et a été aussi associée avec un pronostic intermédiaire.
La sonde EGFR et Cen7 DNA-FISH de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter le nombre accru de copies du gène EGFR sur 7p11.2 (affecté auparavant à la bande 7p12), par rapport à la sonde témoin Cen7, par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization) sur un tissu fixé au formol et inclus paraffine (FFPE/formalinfixed paraffin-embedded). Le gène EGFR code une protéine transmembranaire impliquée dans la prolifération cellulaire.[1,2] Un nombre accru de copies du gène EGFR a été rapporté dans le cancer pulmonaire non à petites cellules (NSCLC/non-small cell lung cancer) et dans d’autres carcinomes, y compris le cancer colorectal, celui de la tête et du cou, ainsi que du sein.[2-5] Un nombre accru de copies EGFR est prédictif d’une réponse à des traitements anti-EGFR.
La sonde MYH11/CBFB DNA FISH de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter l’inversion péricentrique du chromosome 16 (inv(16)) impliquant le gène MYH11 sur le chromosome 16p13 et le gène CBFB sur le chromosome 16q22 par hybridation in situ fluorescente (FISH/Fluorescence in situ hybridization). Ce réarrangement entraîne la fusion des deux gènes. L’ inv(16) est détectée dans environ 5-8% des cas de leucémie myéloïde aiguë de novo (LMA) et est associée au sous-type AML-M4eo (sur la base FAB classification). Elle est également observée dans des cas de syndrome myelodysplasic lié à la thérapie, et de crise blastique éosinophile associée à la leucémie myeloide chronique (LMC). Que ce soit seule ou dans le cadre d’un caryotype complexe, l’ inv(16) est le signe d’un bon pronostic dans la LMA.
(150 extractions - HS; 30 extractions - Macro)
Le kit PicoPure DNA permet une extraction simple et rapide de l’ADN génomique prêt à l’utilisation en PCR. Extraire et amplifier l’ADN dans le même tube, sans phase d’extraction organique ou de centrifugation sur colonne. Récupérer l’ADN à partir de quelques cellules obtenues par Microdissection Laser ou de quelques milligrammes de tissu.
Pour l’amplification d’ARN eucaryote ayant une bonne qualité de départ
(45 réactions d’amplification, 3 rounds pour 15 échantillons)
La version C&E (more convenience and higher efficiency) du kit d’amplification des ARNm ExpressArt Pico est adaptée à des quantités de départ extrêmement faibles, inférieures à 1 ng d’ARN totaux.
En fonction de la quantité de départ et du rendement souhaité, ce kit peut être utilisé pour 2 rounds d’amplification (quantité de départ >1 ng d’ARN totaux) ou 3 rounds d’amplification (quantité de départ 10 µg.
C&E Version ExpressArt TRinucleotide mRNA amplification Nano kit
Réf : 6299-A15 (30 réactions d’amplification, soit 15 échantillons x 2 rounds d’amplification)
Comme le reste de la gamme TRinucleotide, ce kit est spécialement adapté pour l’amplification d’ARN dégradés ou extraits à partir de tissus FFPE, et convient aux analyses de type Gene Expression microarrays et Whole Transcript arrays.
La version Nano est conçue pour des quantités d’ARN de départ de 1 ng à 700 ng.
Flexible, en fonction de la quantité de départ et le rendement souhaité, votre kit s’adapte à vos besoins :
1 round d’amplification (pour une quantité de départ > 300 ng) ou 2 rounds d’amplification (quantité de départ de 1 ng minimum) pour un rendement en ARN amplifié supérieur à 10 µg.
La technologie de priming AmpTec TRinucleotide favorise l’amplification des ARN messagers (indépendamment de la queue poly-A), combinée avec une sélection contre les ARN ribosomaux.
La version magnétique est arrivée ! Plus pratique et sans colonnes, ce kit vous permet d’extraire et d’exploiter l’ADN de vos tissus fixés FF/FFPE sans étape de déparaffinage !
Jusqu’à 5 coupes (10µm d’épaisseur, 1 à 2 cm²) par échantillon.
HALO ™, la plate-forme d'analyses d'image de nouvelle génération pour la « digital Pathology ». La plateforme HALO allie les analyses de précision, les résultats interactifs, avec des performances inégalées et d'évolutivité.
La plate-forme HALO prend en charge les algorithmes d'analyse d'images Indica Labs. Cet ensemble d'outils comprend un grand nombre d’applications pour l'oncologie, les neurosciences, les maladies métaboliques, pathologie toxicologique, neurosciences et beaucoup plus.
Des outils d'analyse pour l'IHC et CISH/ISH :
Des applications spécifiques pour :
Des outils d'analyse pour la fluorescence :
Et aussi des outils pour la FISH :
Obtenir le catalogue des applications disponibles
visionner la vidéo de démonstration
Archival Template Add-On Module
Generation of immobilised DNAs
These Archival Template Can be re-used immediately after test with unmodified RNA, to generate labelled RNAs; or after months of storage (4°C), with novel microarrays or in a different experimental context
ExpressArt
Micro Add-On Module AT30
complements all Micro Core kit protocols Generation of Archival Templates
for using the same template DNA to generate unmodified or labelled RNAs
Cat.-No: 2010-AT30
FFPE RNA Enhance Combination of NG and DCL (reversal of FFPE cross-links), resolves high molecular weight aggregates and results in improved template performance
ExpressArt FFPE RNA Enhance
Compounds for improved nucleic acid recovery from FFPE samples
Catalogue No. 8990-M50
sufficient for 50 ml lysate (100 samples)
suitable for RNA isolation with spin column technology Application for the challenging situation
• FFPE
Polyethylene naphthalate (PEN) Membrane Frame Slides pour microdissection de cellules vivantes. (x5)
Le kit d’amplification RiboAmp RNA permet au chercheur une analyse moléculaire à partir d’échantillons d’ARN, jusque là, trop petits pour une analyse en microarray. Le kit RiboAmp permet une amplification linéaire à partir d’1 ng d’ARN total. Utilisant une technologie propriétaire (brevet en cours) pour une amplification linéaire fidèle, les ARN m sont amplifiés jusqu’à 1000 fois en un tour et 1 000 000 de fois en deux tours. Le kit RiboAmp produit des ARN anti-sens (aRNA), prêt à êtres marqués et hybrider en microarray ou pour une technique de QRT-PCR. Le kit RiboAmp peut être utilisé pour obtenir des résultats avec des plateformes de puces à cDNA et oligonucléotides.
Kit destiné à la recherche uniquement.
Bulk Pack: 200 Isolations
Le kit d’extraction PicoPure RNA a été développé pour obtenir une haute qualité des ARNs totaux à partir d’un minimum de dix cellules. Le haut rendement obtenu à partir de dix cellules en utilisant ce kit, est aussi valable lorsque l’on travaille à partir d’échantillons contenant jusqu’à 100µg d’ARN. Lorsque l’ARN est élué dans un petit volume de 10µl de tampon, il peut être utilisé directement pour une analyse d’expression sans aucune étape de concentration.
This is a cold block for use with the Arcturus HistoGene LCM Immunofluorescence Staining Kit.
For Research Use Only. Not for use in diagnostics procedures.
The Arcturus Turbo Labeling Kits offer a proprietary, non-enzymatic technology optimized for the labeling of unmodified, amplified RNA (aRNA) for gene expression profiling. The unmodified aRNA is labeled post-amplification, thereby avoiding the need to incorporate modified nucleotides during RNA amplification. The use of unmodified nucleotides in the amplification process results in unmodified aRNA with higher yields and longer aRNA fragments, thus providing better representation of the mRNA transcript for downstream analysis
The Arcturus Paradise PLUS FFPE LCM Staining Kit offers a simple solution developed to stain formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissues before proceeding with laser capture microdissection (LCM) and downstream molecular analysis. FFPE samples introduce unique challenges for gene expression profiling, including chemical modification and fragmentation of RNA molecules. Archival of FFPE samples adds to these challenges through increased RNA degradation over time.
Les CapSure HS permettent une récupération rapide et précise d’une population pure de cellules à partir d’une coupe de tissu hétérogène, ou d’une préparation cellulaire grâce à la technique LCM de microdissection laser.
*Isolez quelques cellules ou de petites surfaces rapidement tout en préservant l’intégrité de vos biomolécules.
*Control visuel permanent (avant, pendant et après microdissection) de vos cellules d’intérêt et de votre coupe de tissus. La technologie Arcturus vous permet de conserver la disposition et l’orientation de départ de vos cellules microdisséquées.
*CapSure HS est adapté aux faibles surfaces, collectez jusqu’à plusieurs centaines de cellules à partir d’une ou plusieurs coupes de tissu. CapSure HS est dotée de rails afin de surélever la surface de capture 12 µm au-dessus de l’échantillon, permettant une capture plus précise et un volume de tampon d’extraction plus faible en association avec l’accessoire ExtracSure.
Les CapSures sont destinées à la recherche. RUO
Generating Cy3 or Cy5-labeled cDNA Probe from Amplified aRNA for Microarray Hybridizations Using A Direct Incorporation Method
Laser Capture Microdissection of Cells Labeled with Enhanced Green Fluorescent Protein
Le Cryostat Bright OTF5000 est le cryostat idéal pour des coupes parfaitement planes.
Il allie confort d'utilisation, facilité de nettoyage et parfaite reproductibilité.
Ampli1™ PIK3CA Seq Kit – 50 Rxn
For assessing the most common mutations in Exon 9 and 20 of PIK3CA gene by Sanger sequencing following DNA amplification by Ampli1™ WGA Kit.
Application Note 3
DEPArray™ Rare Cell Isolation Technology
Isolation of Pure Tumor Cells from Peripheral Blood using MagSweeper Enrichment
HISTOLAB® est un logiciel conçu pour rendre l'accès aux outils de l'analyse d'image facile pour chacun d'entre vous dans le laboratoire et dans vos travaux quotidiens.
Définir les mesures Avec HISTOLAB®, vous définissez rapidement et simplement ce que vous souhaitez étudier : la zone d'intérêt, les cellules, les noyaux, les structures, les comptages, les mesures, les quantifications. Chaque mesure sera ainsi associée à un paramètre déterminé pour une exploitation facilitée des résultats.
Définir les critères de mesures automatiques Une fenêtre didactique vous guide, sans programmation et par le simple usage de votre souris, vers la détermination des critères de détection des objets à mesurer en travaillant sur le fichier de lame virtuelle de la plupart des scanners de lames du marché ou provenant d’un microscope. Les critères de détection peuvent être sauvegardés pour utilisation répétitive.
Lorsqu'une détection automatique ne peut être appliquée (contraste de marquage insuffisant...), l'utilisateur peut appliquer une mesure manuelle dont les résultats sont enregistrés dans les tables de la même manière que les mesures automatiques. La détection automatique Le protocole de mesures automatiques peut être appliqué à la lame complète ou à des zones d'intérêt. Plusieurs zones d'intérêt peuvent être définies (ex : tissu sain, tissu pathogène).
La détection peut être appliquée sur une image de lame virtuelle type ndpi et photo classiques (Jpeg, TIFF, Bmp) sans écraser l’image d’origine, évitant ainsi de surchager votre ordinateur. Seules les mesures sont conservées selon leur emplacement respectif. Exploitation des mesures Les mesures sont stockées dans des tables, puis traitées par des outils statistiques simples (moyenne, écart-type, max, min...) et peuvent être présentées sous forme de graphes de divers types.
Chaque table (et chaque graphe) peut être exportée directement sous Excel® pour une exploitation rapide et simple de vos résultats. Des images capturées peuvent être associées à ces tables. En fonction des objets à mesurer et de l'homogénéité de l'échantillon, un protocole de détection avec balayage automatique de la lame peut être appliqué.
Jeu d’aiguilles de carottage supplémentaire 0,6 mm
Kit de fabrication de TMA congelés contenant:
La sonde DNA-FISH ATM/D11S1251 de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la perte du gène ATM localisé sur le chromosome 11q22.3 par rapport au locus contrôle D11S1251 situé en 11p15.5 par hybridation in situ en fluorescence (FISH).La perte du gène ATM est détectée dans environ 65% des leucémies-T prolymphocytaires (T-PLL), environ 50% des lymphomes à cellules du manteau (MCL),et environ dans 20% des patients avec une leucémie lymphoïde chronique (LLC).La perte du chromosome 11q chez les patients atteints de LLC est associée à une lymphadénopathie généralisée, à une progression de la maladie, et une durée moyenne de survie plus courte.L’amélioration significative des résultats cliniques chez les patients non traités et atteints de LLC montrant la perte du gène ATM, a été observés en utilisant des traitements de chimio-immunothérapie à base d’agents alkylants.
La sonde DNA-FISH D13S25/D13S1009 de Cancer Genetics Italia est concue pour détecter la perte du gène D13S25 sur le chromosome 13q14 par rapport au marqueur témoin D13S1009 sur le chromosome 13q34 par hybridization in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). La perte de D13S25, un locus distal du gène RB1, a été détecté dans 65% des cas des leucémies chroniques à cellules B lymphocytaire (LLC-B),[1] dans 30-50% du myélome multiple (MM) as,[2,3] rarement dans une variété de lymphome non hodgkinien de (LNH)[4] et dans plusieurs pathologies myéloïdes.[ 5] La perte de 13q14 a une forte valeur pronostique en corrélation avec la progression lente de la maladie et un meilleur pronostic chez les patients LLC-B[5] alors qu’elle est associée à un stade supérieur de la maladie et une survie plus courte chez les patients avec un myeloma multiple.
La sonde D20S108/8q11 DNA-FISH de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la suppression du locus D20S108 sur le chromosome 20q12 et le gain du chromosome 8 par hybridation in situ fluorescence (FISH). Les aberrations génomiques associées à des changements numéraires des chromosomes sont trouvés dans les troubles myéloïdes telles que le syndrome myélodysplasique (SMD) et la leucémie myéloïde aiguë (LMA). La perte du locus D20S108 est observée chez 0,6% à 0. 5% des patients avec un SMD de novo et au moins 2% des patients avec une LAM de novo. Chez les patients avec un MDS, la perte du locus D20S108 est associée à un bon pronostic, alors que chez les patients avec AML, c’est un marqueur pronostique soit intermédiaire soit défavorable. La trisomie du chromosome 8 est observée comme une seule anomalie dans environ 5% des patients atteints de SMD, ou dans au moins 15% de ces patients dans le cadre d’un caryotype complexe et est généralement associée à un pronostic intermédiaire. En outre, la trisomie du chromosome 8 peut être observée comme une aberration unique dans 5% des patients avec une LMA de novo ou associée avec d’autres aberrations dans 15% de ces patients. La trisomie 8 est plus fréquente en cas de LMA de novo que dans les cas de LMA liée à la thérapie liée (t-LMA) avec une incidence de 7,4% contre 3,3% respectivement, et a été aussi associée avec un pronostic intermédiaire.
La Sonde DNA-FISH EGR1/5p15 de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la délétion du gène EGR1 situé en 5q31 par rapport au locus contrôle 5p15 par hybridation in situ en fluorescence (FISH).[1] La perte du gène EGR1 est détectée dans 10 à 15% des patients avec un syndrome myélodysplasique (SMD) de novo ou une leucémie myéloïde aiguë (LMA), et dans 35 à 42% des cas de SMD ou LMA liés à la thérapie (t-SMD/t-LMA).[2,3] Quand cette aberration chromosomique est observée seule dans les cas de SMD (aussi appelé syndrome 5q-), la perte du gène EGR1 est associée à un pronostic favorable et une bonne réponse au traitement par lénalidomide.[ 4] Dans les cas de SMD/LMA et t-SMD/t-LMA, la perte de EGR1, dans le cadre d’un caryotype complexe, est associée à un mauvais pronostic et une issue défavorable.
La sonde ERBB2 et Cen17 DNA-FISH de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter l’amplification du gène ERBB2 (aussi appelé HER2/neu) sur le chromosome 17q12, par rapport au témoin Cen17, par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization) sur un tissu de cancer du sein fixé au formol et inclus en paraffine (FFPE/formalin-fixed paraffinembedded). Une surexpression du gène ERBB2 survient dans 25 à 30% des carcinomes mammaires humains et environ 90 à 95% de ces cas proviennent directement de l’amplification du gène. Les patients révélant ce réarrangement courent un risque élevé de rechute et ont un taux de survie global inférieur. L’amplification du gène ERBB2 prédit une réponse favorable à certains régimes de chimiothérapie et traitements sélectifs par anticorps monoclonaux avec le trastuzumab (Herceptin®). L’amplification du gène ERBB2 est observée également dans d’autres tumeurs solides, y compris les cancers gastriques, oesophagiens, gynécologiques, vésicaux et pulmonaires non à petites cellules et correspond à un pauvre pronostic.
La sonde DNA-FISH IGH/BCL2 de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la translocation entre le gène IGH situé sur 14q32 et le gène BCL2 situé sur 18q21, par hybridation in situ en fluorescence (FISH).[1] La translocation entre les gènes IGH et BCL2 est désignée t(14;18)(q32;q21) et est caractéristique du lymphome folliculaire (FL). La translocation t(14;18) est plus fréquente dans les FL avec un grade inférieure FL, tels que les grades 1 et 2 (88%) que dans les cas avec un grade supérieure, tels que FL3b (4- 13%).[2] La translocation est également détectée dans 30% des Lymphome diffus à grandes cellules B, mais est moins fréquemment détectée dans d’autres lymphomes non hodgkiniens.[2,3] Par cytogénétique conventionnelle, la translocation t(14;18)(q32;q21) qui implique les gènes IGH et BCL2 est indiscernable de la translocation t(14;18)(q32;q21) qui implique les gènes IGH et MALT1.[2] Ces translocations peuvent être distinguées par FISH, en utilisant les sondes DNA-FISH respectives.
La sonde DNA-FISH MDM2/D12S1837 de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter à la fois l’amplification du gène MDM2 situé sur le chromosome 12q14.3-q15 par rapport au locus contrôle D12S1837 situé en 12p11.21 ainsi que la polyploïdie du chromosome 12 par hybridation in situ en fluorescence (FISH). Des études moléculaires et cytogénétiques ont montré que des liposarcomes bien différenciés contiennent une amplification de la région 12q13-15, incluant le gène MDM2. L’identification de lipome bénin et de liposarcomes différenciés peut faciliter le choix d’un traitement médical approprié. La trisomie du chromosome 12 (+12) est une aberration communément observée dans les lymphomes non hodgkiniens, le plus souvent dans le lymphome à cellules du manteau (MCL) (observée dans environ 20 à 30% des patients)et dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) (observée dans environ 15 à 50% des patients). Dans les cas de LLC, la trisomie 12, en tant qu’anomalie unique, semble avoir une implication pronostique limitée et, bien qu’elle ne soit observée seulement que dans un sous-ensemble des cellules tumorales, est souvent associée à une morphologie atypique.
La sonde DNA-FISH PML/RARA de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la translocation entre le gène PML sur le chromosome 15q24 (affecté auparavant à la bande 15q22) et le gène RARA sur le chromosome 17q21, par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). La translocation t(15;17) est la caractéristique diagnostique de la leucémie promyélocytaire aiguë et entraîne la fusion des gènes PML et RARA. La présence d’une fusion PML-RARA prédit une réponse favorable au traitement par différenciation à l’aide de l’acide tout-trans rétinoïque (ATRA/all-trans retinoic acid), et il s’agit du sous-type de leucémie myéloïde aiguë (LMA) la plus guérissable à l’heure actuelle. Cette translocation a également été identifiée dans des cas de leucémie myéloïde chronique (LMC) avec crise blastique promyélocytaire.
C&E Version ExpressArt TRinucleotide mRNA amplification Pico kit
Réf : 6399-A15 (45 réactions d’amplification, soit 15 échantillons x 3 rounds d’amplification)
Comme le reste de la gamme TRinucleotide, ce kit est spécialement adapté pour l’amplification d’ARN dégradés ou extraits à partir de tissus FFPE, et convient aux analyses de type Gene Expression microarrays et Whole Transcript arrays.
La version Pico est conçue pour des quantités d’ARN de départ extrêmement faibles, jusqu’à moins de 1 ng !
Flexible, en fonction de la quantité de départ et le rendement souhaité, votre kit s’adapte à vos besoins :
2 rounds d’amplification (pour une quantité de départ > 1 ng) ou 3 rounds d’amplification (quantité de départ < 1 ng) pour un rendement en ARN amplifié supérieur à 10 µg.
La technologie de priming AmpTec TRinucleotide favorise l’amplification des ARN messagers (indépendamment de la queue poly-A), combinée avec une sélection contre les ARN ribosomaux.
La version magnétique est arrivée ! Plus pratique et sans colonnes, ce kit vous permet d’extraire et d’exploiter les ARN de vos tissus fixés FF/FFPE sans étape de déparaffinage !
Avec la technologie Mag FFPE Clear RNAready :
* Plus d’étape de déparaffinage, ni de lyse overnight ! Passez de vos échantillons fixés aux résultats de qPCR dans la journée.
* Haut rendement, des petits fragments aux longs ARN.
* Haute qualité d’ARN à partir des tissus fixés FF/FFPE, coupes ou microdisséquats.
* Qualité d’ARN obtenue compatible avec la qPCR, les amplifications d’ARN, analyses micro-array et NGS.
Jusqu’à 5 coupes (10µm d’épaisseur, 1 à 2 cm²) par échantillon, 2 à 6 µg d’ARN par coupe.
Archival Template Add-On Module
Generation of immobilised DNAs
These Archival Template Can be re-used immediately after test with unmodified RNA, to generate labelled RNAs; or after months of storage (4°C), with novel microarrays or in a different experimental context
ExpressArt
Nano & Pico Add-On Module AT15
complements all Nano and Pico Core kit protocols Generation of Archival Templates for using the same template DNA to generate unmodified or labelled RNAs
Cat.-No: 2010-AT15
For intact or degraded RNA, from eukaryotic or bacterial sample with selectivity for mRNAs and against rRNAs
ExpressArt TR cDNA synthesis kit for intact or degraded RNAs
from eukaryotic or bacterial samples with selectivity for mRNAs and against
rRNAs
Polyethylene naphthalate (PEN) Membrane Frame Slides for Live Cell Microdissection
Format “bulk”, 25 PEN Membrane Frame Slides.
Le kit d’amplification RiboAmp RNA permet au chercheur une analyse moléculaire à partir d’échantillons d’ARN, jusque là, trop petits pour une analyse en microarray. Le kit RiboAmp permet une amplification linéaire à partir d’1 ng d’ARN total. Utilisant une technologie propriétaire (brevet en cours) pour une amplification linéaire fidèle, les ARN m sont amplifiés jusqu’à 1000 fois en un tour et 1 000 000 de fois en deux tours. Le kit RiboAmp produit des ARN anti-sens (aRNA), prêt à êtres marqués et hybrider en microarray ou pour une technique de QRT-PCR. Le kit RiboAmp peut être utilisé pour obtenir des résultats avec des plateformes de puces à cDNA et oligonucléotides.
Kit destiné à la recherche uniquement.
The Arcturus HistoGene LCM Frozen Section Staining Kit comes complete with all the reagents and supplies needed for preparing frozen tissue sections for laser capture microdissection (LCM). Designed as a fast-penetrating stain, this kit provides excellent contrast while preserving nucleic acid integrity and retaining low-abundance mRNAs.
The Arcturus Paradise PLUS Reagent System permits unprecedented gene expression analysis of millions of previously inaccessible samples. It is an integrated solution for gene expression studies from formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissues, including reagents for tissue staining, RNA isolation and RNA amplification. Amplify RNA from as little as 5 ng of fixed RNA using methods that have been specially optimized to overcome the challenges of cross-linked templates.
Les CapSure HS permettent une récupération rapide et précise d’une population pure de cellules à partir d’une coupe de tissu hétérogène, ou d’une préparation cellulaire grâce à la technique LCM de microdissection laser.
*Isolez quelques cellules ou de petites surfaces rapidement tout en préservant l’intégrité de vos biomolécules.
*Control visuel permanent (avant, pendant et après microdissection) de vos cellules d’intérêt et de votre coupe de tissus. La technologie Arcturus vous permet de conserver la disposition et l’orientation de départ de vos cellules microdisséquées.
*CapSure HS est adapté aux faibles surfaces, collectez jusqu’à plusieurs centaines de cellules à partir d’une ou plusieurs coupes de tissu. CapSure HS est dotée de rails afin de surélever la surface de capture 12 µm au-dessus de l’échantillon, permettant une capture plus précise et un volume de tampon d’extraction plus faible en association avec l’accessoire ExtracSure.
Les CapSures sont destinées à la recherche. RUO
Differential Gene Expression Analysis of Pure Cell Populations from Frozen Uterine Tissue Using Laser Capture Microdissection (LCM) and cDNA Microarrays
Laser Capture Microdissection of living in vitro cells
Ampli1™ EGFR Seq Kit – 20 Rxn
For assessing the most common mutations in Exon 18, 19, 20 and 21 of EGFR gene by Sanger sequencing following DNA amplification by Ampli1™ WGA Kit.
Application Note 4
DEPArray™ Rare Cell Isolation Technology
Isolation of Pure CTCs from Blood Samples Enriched by Deplection of Normal Cells
Jeu d’aiguilles de carottage supplémentaire 1,0 mm
Kit de fabrication de TMA congelés contenant:
La sonde BCL6 «Break-Apart» de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter les translocations entre le gène BCL6 situé sur le chromosome 3q27 et l’un de ses 20 partenaires de translocation connus par hybridation in situ en fluorescence (FISH).La translocation du gène BCL6 survient dans 6 à 26% des lymphomes folliculaires (FL)avec une incidence plus forte (44%) dans les cas avec un grade 3 et négatifs pour la translocation t(14; 18) (q32; q21).Les réarrangements du gène BCL6 sont observés avec une fréquence comprise entre 15% et 40% dans les cas de lymphomes diffus à grandes cellules B (LMNH-B).
La Sonde DNA-FISH EGR1/5p15 de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la délétion du gène EGR1 situé en 5q31 par rapport au locus contrôle 5p15 par hybridation in situ en fluorescence (FISH).[1] La perte du gène EGR1 est détectée dans 10 à 15% des patients avec un syndrome myélodysplasique (SMD) de novo ou une leucémie myéloïde aiguë (LMA), et dans 35 à 42% des cas de SMD ou LMA liés à la thérapie (t-SMD/t-LMA).[2,3] Quand cette aberration chromosomique est observée seule dans les cas de SMD (aussi appelé syndrome 5q-), la perte du gène EGR1 est associée à un pronostic favorable et une bonne réponse au traitement par lénalidomide.[ 4] Dans les cas de SMD/LMA et t-SMD/t-LMA, la perte de EGR1, dans le cadre d’un caryotype complexe, est associée à un mauvais pronostic et une issue défavorable.
translocation entre le gène FGFR3 sur le chromosome 4p16 et le gène IGH sur le chromosome 14q32 par hybridation in situ fluorescente (FISH).[1] Le réarrangement t(4;14) est observé chez environ 15% des patients atteints de myélome multiple (MM). La détection de t(4;14) est cliniquement pertinente car elle confère un phénotype agressif avec un fort pronostique et rechute rapide après chimiothérapie à fortes doses.
The FISH-based HPV-Associated Cancer Test (FHACTTM) DNA-FISH Probe is designed to detect changes in copy number of the TERC gene located on 3q26, the D5S2095 locus located on 5p15, the D20S911 locus located on 20q13, and chromosome 7 by fluorescence in situ hybridization (FISH). Increased copy number of these genomic regions have been observed in cervical carcinoma and their precursor lesions.This probe may be useful in identifying high-risk dysplastic lesions that progress to invasive cervical cancer.
RUO
La sonde DNA-FISH dite «Break Apart» IGH de Cancer Genetics Italia est concue pour détecter les translocations impliquant le locus de la chaîne lourde de l’immunogloguline (IGH) sur le chromosome 14q32.3 par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). Au moins 40 gènes partenaires de translocation du locus IGH ont été identifiés. [1] On trouve des réarrangements impliquant le locus IGH et des partenaires spécifiques principalement dans des cas myélome multiple (MM), et des sous-types de lymphome non-hodgkinien. Le pronostic dépend du partenaire de translocation et du type de tumeur. La sonde DNA-FISH «Break Apart» IGH permet la visualisation de la cassure entre le domaine C (rouge) et le domaine V (vert) du locus IGH et la translocation résultante.
La sonde MYB/SHGC-79576 DNA-FISH de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter des changements du nombre de copies du locus MYB situe en 6q23 par rapport au locus de contrôle 6p12 , par hybridation in situ en fluorescence (FISH). La perte du gène MYB a été observée dans environ 5% des cas de leucémie lymphoïde chronique (LLC)[2] et dans 6 à 16% des cas de leucémie aiguë à cellules T-lymphoblastique (T-ALL). La perte du bras 6q, incluant le gène MYB, a été associée à un mauvais pronostic dans les cas de LLC et de T-ALL tandis que le gain du gène MYB a été observé dans environ 30% des cas de cancers du sein héréditaires BRCA1 positifs.
La sonde MYH11/CBFB DNA FISH de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter l’inversion péricentrique du chromosome 16 (inv(16)) impliquant le gène MYH11 sur le chromosome 16p13 et le gène CBFB sur le chromosome 16q22 par hybridation in situ fluorescente (FISH/Fluorescence in situ hybridization). Ce réarrangement entraîne la fusion des deux gènes. L’ inv(16) est détectée dans environ 5-8% des cas de leucémie myéloïde aiguë de novo (LMA) et est associée au sous-type AML-M4eo (sur la base FAB classification). Elle est également observée dans des cas de syndrome myelodysplasic lié à la thérapie, et de crise blastique éosinophile associée à la leucémie myeloide chronique (LMC). Que ce soit seule ou dans le cadre d’un caryotype complexe, l’ inv(16) est le signe d’un bon pronostic dans la LMA.
La sonde DNA-FISH TP53/RARA de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la perte du gène TP53 sur le chromosome 17p13 par rapport au marqueur témoin, RARA, sur le chromosome 17q21 par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). Le gène TP53 est un gène suppresseur de tumeur bien caracterisé. La del (TP53) est commune dans une grande variété de tumeurs solides et de tumeurs malignes hématologiques, y compris les néoplasmes à cellules B, les troubles myéloïde telles que la leucémie myéloïde aiguë et le syndrome myélodysplasique. La délétion du gène TP53 est associée à un stade avancé de la maladie, à une survie réduite et à une résistance au traitement de diverses pathologies tumorales.
ExpressArt FFPE RNAready
FFPE RNA isolation kit
Catalogue No. 9000-A100
for 100 RNA isolations from archival paraffin samples
This protocol provides the required laboratory procedures
PrepStrip Tissue Preparation Strip
Vous permet d’aplatir une coupe de tissus ainsi que d’en détacher les constituants mal fixés en surface du tissu.
Le kit d’amplification RiboAmp RNA permet au chercheur une analyse moléculaire à partir d’échantillons d’ARN, jusque là, trop petits pour une analyse en microarray. Le kit RiboAmp permet une amplification linéaire à partir d’1 ng d’ARN total. Utilisant une technologie propriétaire (brevet en cours) pour une amplification linéaire fidèle, les ARN m sont amplifiés jusqu’à 1000 fois en un tour et 1 000 000 de fois en deux tours. Le kit RiboAmp produit des ARN anti-sens (aRNA), prêt à êtres marqués et hybrider en microarray ou pour une technique de QRT-PCR. Le kit RiboAmp peut être utilisé pour obtenir des résultats avec des plateformes de puces à cDNA et oligonucléotides.
Kit destiné à la recherche uniquement.
The Arcturus Paradise PLUS Reagent System permits unprecedented gene expression analysis of millions of previously inaccessible samples. It is an integrated solution for gene expression studies from formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissues, including reagents for tissue staining, RNA isolation and RNA amplification. Amplify RNA from as little as 5 ng of fixed RNA using methods that have been specially optimized to overcome the challenges of cross-linked templates.
Les CapSure HS permettent une récupération rapide et précise d’une population pure de cellules à partir d’une coupe de tissu hétérogène, ou d’une préparation cellulaire grâce à la technique LCM de microdissection laser.
*Isolez quelques cellules ou de petites surfaces rapidement tout en préservant l’intégrité de vos biomolécules.
*Control visuel permanent (avant, pendant et après microdissection) de vos cellules d’intérêt et de votre coupe de tissus. La technologie Arcturus vous permet de conserver la disposition et l’orientation de départ de vos cellules microdisséquées.
*CapSure HS est adapté aux faibles surfaces, collectez jusqu’à plusieurs centaines de cellules à partir d’une ou plusieurs coupes de tissu. CapSure HS est dotée de rails afin de surélever la surface de capture 12 µm au-dessus de l’échantillon, permettant une capture plus précise et un volume de tampon d’extraction plus faible en association avec l’accessoire ExtracSure.
Les CapSures sont destinées à la recherche. RUO
Laser Microdissection of Fluorescently Stained Drosophila Embryos
A Novel Process for Gene Expression Profiling of Rat and Mouse Tissues from Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Sections Using Microarrays
Ampli1™ KRAS Seq Kit – 100 Rxn
For assessing the most common mutations of KRAS codon 12 and 13 by Sanger sequencing following DNA amplification by Ampli1™ WGA Kit.
SB102 Buffer,
1 box of 20 vial each 6 ml
Application Note 5
DEPArray™ Rare Cell Isolation Technology
Maintaining Live Cell Viability and Proliferation after Single-Cell Sorting
Jeu d’aiguilles de carottage supplémentaire 2,0 mm
Kit de fabrication de TMA congelés contenant:
La sonde DNA-FISH CCND1/IGH de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la translocation entre le gène CCND1 sur le chromosome 11q13 et le gène IGH sur le chromosome 14q32, par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridation) et est désignée t(11;14) (q13 ; q32). La translocation t(11;14) est la marque cytogénétique du lymphomes à cellules du manteau (MCL) et le distingue des autres lymphomes non hodgkiniens.[2,3] La translocation t(11;14) est également détectée dans 35 à 50% des cas d’amylose à chaîne légère, 15 à 30% des cas de gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI), et dans 15 à 20% de cas de myélome multiple (MM). La présence de translocations impliquant le gène IGH est considérée comme une caractéristique à haut risque chez les patients atteints de MM bien qu’il ait été rapporté que la t(11;14)(q13;q32) soit associée à une amélioration de la survie.
La sonde DNA-FISH dite «Break Apart» IGH de Cancer Genetics Italia est concue pour détecter les translocations impliquant le locus de la chaîne lourde de l’immunogloguline (IGH) sur le chromosome 14q32.3 par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). Au moins 40 gènes partenaires de translocation du locus IGH ont été identifiés. [1] On trouve des réarrangements impliquant le locus IGH et des partenaires spécifiques principalement dans des cas myélome multiple (MM), et des sous-types de lymphome non-hodgkinien. Le pronostic dépend du partenaire de translocation et du type de tumeur. La sonde DNA-FISH «Break Apart» IGH permet la visualisation de la cassure entre le domaine C (rouge) et le domaine V (vert) du locus IGH et la translocation résultante.
La sonde DNA-FISH dite «Break-Apart» MLL de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter les translocations mettant en jeu le gène MLL sur le chromosome 11q23 par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). Au moins 54 gènes partenaires de translocation ont été décrits.[1] On trouve des translocations de MLL à la fois dans la leucémie lymphoïde aiguë (LLA) (3 à 10%) et dans la leucémie myéloïde aiguëb (LMA) (8 à 10%), qui sont pertinentes sur le plan clinique. Toutefois, l’implication pronostique dépend de l’âge du patient et du phénotype de la leucémie. Les nourrissons atteints de LLA avec réarrangement du gène MLL (~ 80%) courent un risque élevé et nécessitent un traitement agressif. Dans la LMA, le pronostic est intermédiaire indépendamment de l’âge du patient. On trouve également des translocations du gene MLL chez ~ 25% des patients atteints de leucémies liées au traitement, en particulier à la suite d’un traitement avec des inhibiteurs de l’ADN topoisomérase II et le pronostic chez de tels patients est sévère. En plus des translocations, des délétions de 3’ MLL et une amplification de MLL surviennent également dans un sous-ensemble de la LLA et de la LMA, et elles peuvent être détectées grâce à la sonde DNA-FISH de Cancer Genetics Italia.
La sonde DNA-FISH dite «Break-Apart» MLL de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter les translocations mettant en jeu le gène MLL sur le chromosome 11q23 par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). Au moins 54 gènes partenaires de translocation ont été décrits.[1] On trouve des translocations de MLL à la fois dans la leucémie lymphoïde aiguë (LLA) (3 à 10%) et dans la leucémie myéloïde aiguëb (LMA) (8 à 10%), qui sont pertinentes sur le plan clinique. Toutefois, l’implication pronostique dépend de l’âge du patient et du phénotype de la leucémie. Les nourrissons atteints de LLA avec réarrangement du gène MLL (~ 80%) courent un risque élevé et nécessitent un traitement agressif. Dans la LMA, le pronostic est intermédiaire indépendamment de l’âge du patient. On trouve également des translocations du gene MLL chez ~ 25% des patients atteints de leucémies liées au traitement, en particulier à la suite d’un traitement avec des inhibiteurs de l’ADN topoisomérase II et le pronostic chez de tels patients est sévère. En plus des translocations, des délétions de 3’ MLL et une amplification de MLL surviennent également dans un sous-ensemble de la LLA et de la LMA, et elles peuvent être détectées grâce à la sonde DNA-FISH de Cancer Genetics Italia.
La sonde DNA-FISH MYC dite «Break-Apart» de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter les translocations mettant en jeu le gène MYC sur le chromosome 8q24 et l’un des 11 loci connu pour être partenaire de translocation, par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridation). La translocation la plus commune, t(8;14)(q24;q32), se trouve dans 60 à 80% des lymphomes de burkitt (BL) et en est la marque cytogénétique. Dans les cas de lymphome de burkitt, la translocation t(8;14)(q24;q32) est associée à une progression agressive de la maladie qui répond bien à des schémas thérapeutiques de haute intensité et de brève durée avec un résultat global favorable. La translocation du gène MYC est souvent détectée comme une anomalie génomique secondaire avec de faible incidences dans les lymphomes à cellules B de haut de grade, tels que lymphome diffus à grandes cellules B (LMNH-B) (5-16%) et la leucémie lymphoïde chronique (LLC) (0,1 à 2%). Dans les cas de LMNH-B, la présence de translocation impliquant le gène MYC est associée à une maladie agressive, avec un mauvais pronostic et une issue défavorable. Des cas de translocation ont également été observés dans 4 à 6% des cas de leucémies aiguës lymphoblastique (LAL).
La sonde DNA-FISH RB1/D13S1009 de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la perte du gène RB1 sur le chromosome 13q14 par rapport au marqueur témoin, D13S1009, sur le chromosome 13q34 par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). Le gène RB1 est un gène suppresseur de tumeur bien caractérisé ; l’inactivation bi-allélique du gène RB1 en raison de mutations et/ou de délétions est à l’origine du développement du rétinoblastome (RB). Les délétions du locus RB1 sont également courantes dans une grande variété de tumeurs solides et de malignités hématologiques, y compris la leucémie lymphoïde chronique (LLC), le myélome multiple, la leucémie myéloïde aiguë (LMA), le syndrome myélodysplastique et les troubles myéloprolifératifs chroniques. Ce locus est proximal au locus du D13S25 au niveau du chromosome 13q14.3 qui est souvent co-délété avec le gène RB1 dans certaines malignités hématologiques des cellules B.
La sonde DNA-FISH TP53/RARA de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la perte du gène TP53 sur le chromosome 17p13 par rapport au marqueur témoin, RARA, sur le chromosome 17q21 par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). Le gène TP53 est un gène suppresseur de tumeur bien caracterisé. La del (TP53) est commune dans une grande variété de tumeurs solides et de tumeurs malignes hématologiques, y compris les néoplasmes à cellules B, les troubles myéloïde telles que la leucémie myéloïde aiguë et le syndrome myélodysplasique. La délétion du gène TP53 est associée à un stade avancé de la maladie, à une survie réduite et à une résistance au traitement de diverses pathologies tumorales.
ExpressArt LCM RNAready
LCM RNA isolation kit
Catalogue No. 9001-A100
for 100 RNA isolations from laser microdissected samples
This protocol provides the required laboratory procedures
Accessoire pour extraction d’échantillon (x32).
Utilisé en combinaison avec les CapSure HS afin d’optimiser le rendement en biomolécules à partir de faibles quantités de matériel microdisséqué.
Cet accessoire vous permet d’utiliser jusqu’à seulement 10µl de tampon pour extraire votre ARN ou ADN à partir de microdissécats en optimisant leur concentration.
Le kit d’amplification RiboAmp RNA permet au chercheur une analyse moléculaire à partir d’échantillons d’ARN, jusque là, trop petits pour une analyse en microarray. Le kit RiboAmp permet une amplification linéaire à partir d’1 ng d’ARN total. Utilisant une technologie propriétaire (brevet en cours) pour une amplification linéaire fidèle, les ARN m sont amplifiés jusqu’à 1000 fois en un tour et 1 000 000 de fois en deux tours. Le kit RiboAmp produit des ARN anti-sens (aRNA), prêt à êtres marqués et hybrider en microarray ou pour une technique de QRT-PCR. Le kit RiboAmp peut être utilisé pour obtenir des résultats avec des plateformes de puces à cDNA et oligonucléotides.
Kit destiné à la recherche uniquement.
The Arcturus Paradise PLUS Reagent System permits unprecedented gene expression analysis of millions of previously inaccessible samples. It is an integrated solution for gene expression studies from formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissues, including reagents for tissue staining, RNA isolation and RNA amplification. Amplify RNA from as little as 5 ng of fixed RNA using methods that have been specially optimized to overcome the challenges of cross-linked templates.
Molecular Analysis of Individual Chromosomes Enabled through Microdissection
Laser Capture Microdissection (LCM) and Expression Profiling of Long-Range Projection Neurons
Ampli1™ BRAF Seq Kit – 100 Rxn
For assessing BRAF V600 mutations by Sanger sequencing following DNA amplification by Ampli1™ WGA Kit.
SB115 Buffer,
1 box of 20 vial each 6 ml
Application Note 6
DEPArray™ Rare Cell Isolation Technology
Isolation and Molecular Characterization of Pure CTCs from Blood Samples Enriched with CellSearch® System
Kit de fabrication de TMA congelés contenant:
La sonde DNA-FISH D13S25/D13S1009 de Cancer Genetics Italia est concue pour détecter la perte du gène D13S25 sur le chromosome 13q14 par rapport au marqueur témoin D13S1009 sur le chromosome 13q34 par hybridization in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). La perte de D13S25, un locus distal du gène RB1, a été détecté dans 65% des cas des leucémies chroniques à cellules B lymphocytaire (LLC-B),[1] dans 30-50% du myélome multiple (MM) as,[2,3] rarement dans une variété de lymphome non hodgkinien de (LNH)[4] et dans plusieurs pathologies myéloïdes.[ 5] La perte de 13q14 a une forte valeur pronostique en corrélation avec la progression lente de la maladie et un meilleur pronostic chez les patients LLC-B[5] alors qu’elle est associée à un stade supérieur de la maladie et une survie plus courte chez les patients avec un myeloma multiple.
La sonde DNA-FISH IGH/MAF de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la translocation entre le gène IGH situé sur le chromosome 14q32 et le gène MAF situé sur le chromosome 16q23 par hybridation in situ en fluorescence (FISH). La translocation entre les gènes IGH et MAF, désignée t(14;16)(q32;q23), se trouve dans 2 à 10% des cas de myélome multiple (MM) et est associée à une maladie plus agressive avec un pronostic et une issue défavorables.
La sonde MYB/SHGC-79576 DNA-FISH de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter des changements du nombre de copies du locus MYB situe en 6q23 par rapport au locus de contrôle 6p12 , par hybridation in situ en fluorescence (FISH). La perte du gène MYB a été observée dans environ 5% des cas de leucémie lymphoïde chronique (LLC)[2] et dans 6 à 16% des cas de leucémie aiguë à cellules T-lymphoblastique (T-ALL). La perte du bras 6q, incluant le gène MYB, a été associée à un mauvais pronostic dans les cas de LLC et de T-ALL tandis que le gain du gène MYB a été observé dans environ 30% des cas de cancers du sein héréditaires BRCA1 positifs.
La sonde MYH11/CBFB DNA FISH de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter l’inversion péricentrique du chromosome 16 (inv(16)) impliquant le gène MYH11 sur le chromosome 16p13 et le gène CBFB sur le chromosome 16q22 par hybridation in situ fluorescente (FISH/Fluorescence in situ hybridization). Ce réarrangement entraîne la fusion des deux gènes. L’ inv(16) est détectée dans environ 5-8% des cas de leucémie myéloïde aiguë de novo (LMA) et est associée au sous-type AML-M4eo (sur la base FAB classification). Elle est également observée dans des cas de syndrome myelodysplasic lié à la thérapie, et de crise blastique éosinophile associée à la leucémie myeloide chronique (LMC). Que ce soit seule ou dans le cadre d’un caryotype complexe, l’ inv(16) est le signe d’un bon pronostic dans la LMA.
La sonde DNA-FISH RB1/D13S1009 de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la perte du gène RB1 sur le chromosome 13q14 par rapport au marqueur témoin, D13S1009, sur le chromosome 13q34 par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). Le gène RB1 est un gène suppresseur de tumeur bien caractérisé ; l’inactivation bi-allélique du gène RB1 en raison de mutations et/ou de délétions est à l’origine du développement du rétinoblastome (RB). Les délétions du locus RB1 sont également courantes dans une grande variété de tumeurs solides et de malignités hématologiques, y compris la leucémie lymphoïde chronique (LLC), le myélome multiple, la leucémie myéloïde aiguë (LMA), le syndrome myélodysplastique et les troubles myéloprolifératifs chroniques. Ce locus est proximal au locus du D13S25 au niveau du chromosome 13q14.3 qui est souvent co-délété avec le gène RB1 dans certaines malignités hématologiques des cellules B.
La sonde DNA-FISH TP53/RARA de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la perte du gène TP53 sur le chromosome 17p13 par rapport au marqueur témoin, RARA, sur le chromosome 17q21 par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). Le gène TP53 est un gène suppresseur de tumeur bien caracterisé. La del (TP53) est commune dans une grande variété de tumeurs solides et de tumeurs malignes hématologiques, y compris les néoplasmes à cellules B, les troubles myéloïde telles que la leucémie myéloïde aiguë et le syndrome myélodysplasique. La délétion du gène TP53 est associée à un stade avancé de la maladie, à une survie réduite et à une résistance au traitement de diverses pathologies tumorales.
L’outil d’insertion vous permet de récupérer la CapSure contenant votre matériel microdisséqué, et de l’insérer directement dans un tube 0.5 ml contenant votre tampon d’extraction, tout en minimisant les contaminations possibles.
Le kit d’amplification RiboAmp RNA permet au chercheur une analyse moléculaire à partir d’échantillons d’ARN, jusque là, trop petits pour une analyse en microarray. Le kit RiboAmp permet une amplification linéaire à partir d’1 ng d’ARN total. Utilisant une technologie propriétaire (brevet en cours) pour une amplification linéaire fidèle, les ARN m sont amplifiés jusqu’à 1000 fois en un tour et 1 000 000 de fois en deux tours. Le kit RiboAmp produit des ARN anti-sens (aRNA), prêt à êtres marqués et hybrider en microarray ou pour une technique de QRT-PCR. Le kit RiboAmp peut être utilisé pour obtenir des résultats avec des plateformes de puces à cDNA et oligonucléotides.
Kit destiné à la recherche uniquement.
The Arcturus Paradise PLUS FFPE RNA Amplification Kit enables unprecedented gene expression analysis of millions of previously inaccessible formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue samples. Amplify RNA from as little as 5 ng of fixed RNA using reagents and methods that have been specially optimized to overcome the challenges of cross-linked FFPE templates
Laser Microdissection of Stomatal Cells from Rice Leaf Sections for Molecular Analysis
Microgenomic Expression Profiling
Ampli1™ ALK Seq Kit – 25 Rxn
For assessing the most common mutations in Exon 23, 24 and 25 of ALK gene by Sanger sequencing following DNA amplification by Ampli1™ WGA Kit.
Kit de fabrication de TMA congelés contenant:
La sonde DNA-FISH IGH/BCL2 de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la translocation entre le gène IGH situé sur 14q32 et le gène BCL2 situé sur 18q21, par hybridation in situ en fluorescence (FISH).[1] La translocation entre les gènes IGH et BCL2 est désignée t(14;18)(q32;q21) et est caractéristique du lymphome folliculaire (FL). La translocation t(14;18) est plus fréquente dans les FL avec un grade inférieure FL, tels que les grades 1 et 2 (88%) que dans les cas avec un grade supérieure, tels que FL3b (4- 13%).[2] La translocation est également détectée dans 30% des Lymphome diffus à grandes cellules B, mais est moins fréquemment détectée dans d’autres lymphomes non hodgkiniens.[2,3] Par cytogénétique conventionnelle, la translocation t(14;18)(q32;q21) qui implique les gènes IGH et BCL2 est indiscernable de la translocation t(14;18)(q32;q21) qui implique les gènes IGH et MALT1.[2] Ces translocations peuvent être distinguées par FISH, en utilisant les sondes DNA-FISH respectives.
La sonde DNA-FISH MYC dite «Break-Apart» de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter les translocations mettant en jeu le gène MYC sur le chromosome 8q24 et l’un des 11 loci connu pour être partenaire de translocation, par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridation). La translocation la plus commune, t(8;14)(q24;q32), se trouve dans 60 à 80% des lymphomes de burkitt (BL) et en est la marque cytogénétique. Dans les cas de lymphome de burkitt, la translocation t(8;14)(q24;q32) est associée à une progression agressive de la maladie qui répond bien à des schémas thérapeutiques de haute intensité et de brève durée avec un résultat global favorable. La translocation du gène MYC est souvent détectée comme une anomalie génomique secondaire avec de faible incidences dans les lymphomes à cellules B de haut de grade, tels que lymphome diffus à grandes cellules B (LMNH-B) (5-16%) et la leucémie lymphoïde chronique (LLC) (0,1 à 2%). Dans les cas de LMNH-B, la présence de translocation impliquant le gène MYC est associée à une maladie agressive, avec un mauvais pronostic et une issue défavorable. Des cas de translocation ont également été observés dans 4 à 6% des cas de leucémies aiguës lymphoblastique (LAL).
La sonde DNA-FISH PML/RARA de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la translocation entre le gène PML sur le chromosome 15q24 (affecté auparavant à la bande 15q22) et le gène RARA sur le chromosome 17q21, par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). La translocation t(15;17) est la caractéristique diagnostique de la leucémie promyélocytaire aiguë et entraîne la fusion des gènes PML et RARA. La présence d’une fusion PML-RARA prédit une réponse favorable au traitement par différenciation à l’aide de l’acide tout-trans rétinoïque (ATRA/all-trans retinoic acid), et il s’agit du sous-type de leucémie myéloïde aiguë (LMA) la plus guérissable à l’heure actuelle. Cette translocation a également été identifiée dans des cas de leucémie myéloïde chronique (LMC) avec crise blastique promyélocytaire.
La sonde DNA-FISH RB1/D13S1009 de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la perte du gène RB1 sur le chromosome 13q14 par rapport au marqueur témoin, D13S1009, sur le chromosome 13q34 par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). Le gène RB1 est un gène suppresseur de tumeur bien caractérisé ; l’inactivation bi-allélique du gène RB1 en raison de mutations et/ou de délétions est à l’origine du développement du rétinoblastome (RB). Les délétions du locus RB1 sont également courantes dans une grande variété de tumeurs solides et de malignités hématologiques, y compris la leucémie lymphoïde chronique (LLC), le myélome multiple, la leucémie myéloïde aiguë (LMA), le syndrome myélodysplastique et les troubles myéloprolifératifs chroniques. Ce locus est proximal au locus du D13S25 au niveau du chromosome 13q14.3 qui est souvent co-délété avec le gène RB1 dans certaines malignités hématologiques des cellules B.
Rack de positionnement et block d’incubation :
Le rack de positionnement assure une bonne disposition des CapSure et ExtracSure pendant le protocole d’extraction, le block d’incubation permettant de conserver une température stable. Associés ensemble, ils améliorent l’efficacité de l’extraction de vos biomolécules à partir de microdissécats.
Le kit d’amplification RiboAmp RNA permet au chercheur une analyse moléculaire à partir d’échantillons d’ARN, jusque là, trop petits pour une analyse en microarray. Le kit RiboAmp permet une amplification linéaire à partir d’1 ng d’ARN total. Utilisant une technologie propriétaire (brevet en cours) pour une amplification linéaire fidèle, les ARN m sont amplifiés jusqu’à 1000 fois en un tour et 1 000 000 de fois en deux tours. Le kit RiboAmp produit des ARN anti-sens (aRNA), prêt à êtres marqués et hybrider en microarray ou pour une technique de QRT-PCR. Le kit RiboAmp peut être utilisé pour obtenir des résultats avec des plateformes de puces à cDNA et oligonucléotides.
Kit destiné à la recherche uniquement.
The Arcturus Paradise PLUS Reagent System permits unprecedented gene expression analysis of millions of previously inaccessible samples. It is an integrated solution for gene expression studies from formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissues, including reagents for tissue staining, RNA isolation and RNA amplification. Amplify RNA from as little as 5 ng of fixed RNA using methods that have been specially optimized to overcome the challenges of cross-linked templates.
Laser Microdissection of Bone Marrow Cells for Molecular Analysis
Optimized Isolation of Live Plant Tissue using Laser Microdissection for use in Gene Expression Analysis
La sonde DNA-FISH dite «Break Apart» IGH de Cancer Genetics Italia est concue pour détecter les translocations impliquant le locus de la chaîne lourde de l’immunogloguline (IGH) sur le chromosome 14q32.3 par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). Au moins 40 gènes partenaires de translocation du locus IGH ont été identifiés. [1] On trouve des réarrangements impliquant le locus IGH et des partenaires spécifiques principalement dans des cas myélome multiple (MM), et des sous-types de lymphome non-hodgkinien. Le pronostic dépend du partenaire de translocation et du type de tumeur. La sonde DNA-FISH «Break Apart» IGH permet la visualisation de la cassure entre le domaine C (rouge) et le domaine V (vert) du locus IGH et la translocation résultante.
La sonde DNA-FISH MYC/IGH de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la translocation entre le gène MYC sur le chromosome 8q24 et le gène IGH sur le chromosome 14q32, désignée t(8;14)(q24;q32), par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridation). La translocation t(8;14)(q24;q32) est la caractéristique cytogénétique du lymphome de burkitt (LB) et est trouvée dans 60 à 80% des patients. Dans les cas de lymphome de burkitt, la translocation t(8;14)(q24;q32) est associée à une progression agressive de la maladie qui répond bien à des schémas thérapeutiques de haute intensité et de brève durée avec un résultat global favorable. Ce réarrangement a été observé à des fréquences inférieures dans d’autres lymphome non-hodgkiniens (LNH), tels que le lymphome diffus à grandes cellules B (LMNH-B)
La sonde DNA-FISH RB1/D13S1009 de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la perte du gène RB1 sur le chromosome 13q14 par rapport au marqueur témoin, D13S1009, sur le chromosome 13q34 par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). Le gène RB1 est un gène suppresseur de tumeur bien caractérisé ; l’inactivation bi-allélique du gène RB1 en raison de mutations et/ou de délétions est à l’origine du développement du rétinoblastome (RB). Les délétions du locus RB1 sont également courantes dans une grande variété de tumeurs solides et de malignités hématologiques, y compris la leucémie lymphoïde chronique (LLC), le myélome multiple, la leucémie myéloïde aiguë (LMA), le syndrome myélodysplastique et les troubles myéloprolifératifs chroniques. Ce locus est proximal au locus du D13S25 au niveau du chromosome 13q14.3 qui est souvent co-délété avec le gène RB1 dans certaines malignités hématologiques des cellules B.
Rack de positionnement et block d’incubation :
Le rack de positionnement assure une bonne disposition des CapSure et ExtracSure pendant le protocole d’extraction, le block d’incubation permettant de conserver une température stable. Associés ensemble, ils améliorent l’efficacité de l’extraction de vos biomolécules à partir de microdissécats.
Le kit d’amplification RiboAmp RNA permet au chercheur une analyse moléculaire à partir d’échantillons d’ARN, jusque là, trop petits pour une analyse en microarray. Le kit RiboAmp permet une amplification linéaire à partir d’1 ng d’ARN total. Utilisant une technologie propriétaire (brevet en cours) pour une amplification linéaire fidèle, les ARN m sont amplifiés jusqu’à 1000 fois en un tour et 1 000 000 de fois en deux tours. Le kit RiboAmp produit des ARN anti-sens (aRNA), prêt à êtres marqués et hybrider en microarray ou pour une technique de QRT-PCR. Le kit RiboAmp peut être utilisé pour obtenir des résultats avec des plateformes de puces à cDNA et oligonucléotides.
Kit destiné à la recherche uniquement.
The Arcturus Paradise PLUS Reagent System permits unprecedented gene expression analysis of millions of previously inaccessible samples. It is an integrated solution for gene expression studies from formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissues, including reagents for tissue staining, RNA isolation and RNA amplification. Amplify RNA from as little as 5 ng of fixed RNA using methods that have been specially optimized to overcome the challenges of cross-linked templates.
Optimized Protocol for Mounting Tissue Sections onto Metal-Framed PEN Membrane Slides
Genomic Analysis of Intestinal Responses to Gut Flora Altered by Antimicrobials in Human Flora-Associated (HFA) Mice
La sonde DNA-FISH IGH/MALT1 de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la translocation entre le gène IGH sur le chromosome 14q32 et le gène MALT1 sur le chromosome 18q21, par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridation) et est désignée t(14;18) (q32;q21). Le réarrangement IGH/MALT1 a été observé dans 10 à 20% des lymphomes du tissus lymphoïde associés aux muqueuses (MALT), principalement survenant dans le foie, la peau et les yeux.[2,3] En cytogénétique conventionnelle, la translocation t(14;18)(q32;q21) impliquant les gènes IGH et MALT1 est indiscernable de la translocation t(14;18)(q32;q21) impliquant les gènes IGH et BCL2 (caractéristique du lymphome folliculaire). Ces translocations peuvent être distinguées par FISH, en utilisant les sondes DNA-FISH respectives.
La sonde PBX1/E2A de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la translocation entre le gène PBX1 situé en 1q23 et le gène E2A situé en 19p13, par hybridation in situ en fluorescence (FISH). La translocation entre les gènes PBX1 et E2A est désignée t(1;19)(q23;p13) et survient dans environ 6% des cas de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) chez les enfants et les adultes selon la cytogénétique conventionnelle et la réaction en chaîne par polymérase inverse. Dans les cas de ALL pédiatriques et adultes, la translocation est corrélée avec un pronostic négatif. Elle peut se produire comme une translocation balancée, der(19)t(1;19)(q23;p13), ou comme une translocation déséquilibrée, der(19), où seul le chromosome 19 dérivé est observé. La translocation déséquilibrée, der(19), est la forme la plus courante et représente 75% de tous les réarrangements PBX1/E2A. Les translocations balancées et déséquilibrées sont parfois observées chez le même patient en tant que clones séparés.
La sonde DNA-FISH TP53/RARA de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la perte du gène TP53 sur le chromosome 17p13 par rapport au marqueur témoin, RARA, sur le chromosome 17q21 par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridization). Le gène TP53 est un gène suppresseur de tumeur bien caracterisé. La del (TP53) est commune dans une grande variété de tumeurs solides et de tumeurs malignes hématologiques, y compris les néoplasmes à cellules B, les troubles myéloïde telles que la leucémie myéloïde aiguë et le syndrome myélodysplasique. La délétion du gène TP53 est associée à un stade avancé de la maladie, à une survie réduite et à une résistance au traitement de diverses pathologies tumorales.
A installer sur PC, Excilone View permet de lire de nombreux formats de fichiers de lames virtuelles, aussi bien en fond clair qu’en fluorescence. La navigation fluide permet d’ouvrir simultanément plusieurs images, de se déplacer (en synchronisant ou non), de zoomer avant/arrière, d’ajuster le grandissement avec les objectifs virtuels.
Les outils d’annotation (mesures de distance, mesure de surface, région d’intérêt, zone d’exclusion) permettent de créer facilement plusieurs niveaux d’annotations (calques) et d’exporter les informations vers des logiciels tiers d’analyse d‘images (comme Halo de chez IndicaLabs par exemple).
Format d’images actuellement supportés :
• Excilone PathScan et PathScan Touch (Tif, TIFF, svs)
• Hamamatsu (ndpi, ndpis)
• Aperio (svs, afi, Tif)
• Autres formats en cours d’intégration (nous contacter)
Toute une gamme d’accessoires a été développée pour permettre la microdissection de cellules vivantes avec la technologie Arcturus. Cette chambre de culture est utilisable en culture cellulaire pour microdissection sur boites de Petri. Suivant un protocole développé par Arturus, les cellules peuvent être isolées vivantes pour être ensuite remises en culture ou pour analyses moléculaires
Le kit d’amplification RiboAmp RNA permet au chercheur une analyse moléculaire à partir d’échantillons d’ARN, jusque là, trop petits pour une analyse en microarray. Le kit RiboAmp permet une amplification linéaire à partir d’1 ng d’ARN total. Utilisant une technologie propriétaire (brevet en cours) pour une amplification linéaire fidèle, les ARN m sont amplifiés jusqu’à 1000 fois en un tour et 1 000 000 de fois en deux tours. Le kit RiboAmp produit des ARN anti-sens (aRNA), prêt à êtres marqués et hybrider en microarray ou pour une technique de QRT-PCR. Le kit RiboAmp peut être utilisé pour obtenir des résultats avec des plateformes de puces à cDNA et oligonucléotides.
Kit destiné à la recherche uniquement.
The Arcturus Paradise PLUS Reagent System with Microarray Labeling permits unprecedented gene expression analysis of millions of previously inaccessible samples. The Paradise PLUS Reagent System is an integrated solution for gene expression studies from formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissues, including reagents for tissue staining, RNA isolation and RNA amplification. Amplify RNA from as little as 5 ng of fixed RNA using methods that have been specially optimized to overcome the challenges of cross-linked templates.
Laser Microdissection of Live Plant Cells for Molecular Analysis
Veritas microdissection system: optimized protocol for laser microdissection of living
La sonde DNA-FISH MDM2/D12S1837 de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter à la fois l’amplification du gène MDM2 situé sur le chromosome 12q14.3-q15 par rapport au locus contrôle D12S1837 situé en 12p11.21 ainsi que la polyploïdie du chromosome 12 par hybridation in situ en fluorescence (FISH). Des études moléculaires et cytogénétiques ont montré que des liposarcomes bien différenciés contiennent une amplification de la région 12q13-15, incluant le gène MDM2. L’identification de lipome bénin et de liposarcomes différenciés peut faciliter le choix d’un traitement médical approprié. La trisomie du chromosome 12 (+12) est une aberration communément observée dans les lymphomes non hodgkiniens, le plus souvent dans le lymphome à cellules du manteau (MCL) (observée dans environ 20 à 30% des patients)et dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) (observée dans environ 15 à 50% des patients). Dans les cas de LLC, la trisomie 12, en tant qu’anomalie unique, semble avoir une implication pronostique limitée et, bien qu’elle ne soit observée seulement que dans un sous-ensemble des cellules tumorales, est souvent associée à une morphologie atypique.
La gamme de scanners TissueScope (Huron Digital Pathology) propose une solution unique pour la numérisation de lames histologiques en fond clair, pour tous les formats de lames depuis le format 75x25 mm jusqu’à 150x200 mm, sans modification de l’instrument.
Les fichiers images au format bigTIFF non propriétaire de haute qualité et contrastées (jusqu’au x40) peuvent être utilisées par des systèmes d’analyse d’images et les plateformes de partage tires.
Deux configurations sont disponibles :
Grandissements de numérisation disponibles : x20, x40
Résolution optique : 0,75 NA
Résolution finale 0,4 µm/pxl au x20
0,2 µm/pxl au x40
Formats images: fichier Big Tiff non propriétaire 24 Bit RGB non compressés, compression possible JPEG2000 (lossy ou lossless) et JPEG.
Système unique de numérisation en ligne en 3 couleurs (RGB) pour le fond clair
Système d’illumination LED
Mémorisation des portoirs, pour toutes les tailles
Pour plus d'informations sur les scanners de lames TISSUEscope ™ LE et LE120, contactez nous.
Excilone View Web permet de lire les images depuis tout type de navigateur internet (PC/Mac/Tablette/SmartPhone) sans installation préalable de logiciel.
Les utilisateurs se connectent avec un nom et un mot de passe associé, attribué par l’administrateur de la plateforme, qui leurs attribuent en même temps leurs droits (administration, lecture, annotations, ..).
En plus des fonctionnalités présentes dans Excilone View, Excilone View Web permet de gérer ses projets et ses images grâce à la base de données. Des pièces jointes (Word, Excel, PowerPoint, images, …) peuvent être associées aussi bien aux études qu’aux lames. L’ensemble des informations et des données associées sont archivées dans la base données pour la traçabilité des études.
Format d’images actuellement supportés :
• Excilone PathScan et PathScan Touch (Tif, TIFF, svs)
• Hamamatsu (ndpi, ndpis)
• Aperio (svs, afi, Tif)
• Autres formats en cours d’intégration (nous contacter)
Microdissection à partir de boites de Petri
Le kit d’amplification RiboAmp RNA permet au chercheur une analyse moléculaire à partir d’échantillons d’ARN, jusque là, trop petits pour une analyse en microarray. Le kit RiboAmp permet une amplification linéaire à partir d’1 ng d’ARN total. Utilisant une technologie propriétaire (brevet en cours) pour une amplification linéaire fidèle, les ARN m sont amplifiés jusqu’à 1000 fois en un tour et 1 000 000 de fois en deux tours. Le kit RiboAmp produit des ARN anti-sens (aRNA), prêt à êtres marqués et hybrider en microarray ou pour une technique de QRT-PCR. Le kit RiboAmp peut être utilisé pour obtenir des résultats avec des plateformes de puces à cDNA et oligonucléotides.
Kit destiné à la recherche uniquement.
The Arcturus Paradise PLUS Reagent System with Microarray Labeling permits unprecedented gene expression analysis of millions of previously inaccessible samples. The Paradise PLUS Reagent System is an integrated solution for gene expression studies from formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissues, including reagents for tissue staining, RNA isolation and RNA amplification. Amplify RNA from as little as 5 ng of fixed RNA using methods that have been specially optimized to overcome the challenges of cross-linked templates.
Microdissection to Microarrays: A Complete Solution for Gene Expression Profiling of Precious Tissue Samples
The MYC Break Apart DNA-FISH Probe is designed to detect the translocation between the MYC gene located at 8q24 and one of 11 known translocation partner loci using fluorescence in situ hybridization (FISH). The most common translocation, t(8;14)(q24;q32), is found in 75-85% of Burkitt lymphoma (BL) cases and is the cytogenetic hallmark of BL. The t(8;14)(q24;q32) in BL is associated with an aggressive clinical course that responds well to high-intensity, brief-duration drug regimens with an overall favorable outcome. Translocation of MYC is often detected as a secondary genomic abnormality at low frequencies in high-grade B-cell lymphomas, such as diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) (5-16%) and chronic lymphocytic leukemia (CLL) (0.1-2%). In DLBCL, the presence of MYC translocation is associated with an aggressive disease with a poor prognosis and an unfavorable outcome. MYC translocation has also been observed in 4-6% of acute lymphoblastic leukemia (ALL).
Le kit d’amplification RiboAmp RNA permet au chercheur une analyse moléculaire à partir d’échantillons d’ARN, jusque là, trop petits pour une analyse en microarray. Le kit RiboAmp permet une amplification linéaire à partir d’1 ng d’ARN total. Utilisant une technologie propriétaire (brevet en cours) pour une amplification linéaire fidèle, les ARN m sont amplifiés jusqu’à 1000 fois en un tour et 1 000 000 de fois en deux tours. Le kit RiboAmp produit des ARN anti-sens (aRNA), prêt à êtres marqués et hybrider en microarray ou pour une technique de QRT-PCR. Le kit RiboAmp peut être utilisé pour obtenir des résultats avec des plateformes de puces à cDNA et oligonucléotides.
Kit destiné à la recherche uniquement.
The Arcturus Paradise PLUS FFPE RNA Amplification Kit enables unprecedented gene expression analysis of millions of previously inaccessible formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue samples. Amplify RNA from as little as 5 ng of fixed RNA using reagents and methods that have been specially optimized to overcome the challenges of cross-linked FFPE templates. Incorporation of aminoallyl NTPs permit subsequent conjugation of activated dyes.
Isolation of living in vitro cells using the Arctutus XT LCM Instruments
La sonde DNA-FISH MYC/IGH de Cancer Genetics Italia est conçue pour détecter la translocation entre le gène MYC sur le chromosome 8q24 et le gène IGH sur le chromosome 14q32, désignée t(8;14)(q24;q32), par hybridation in situ en fluorescence (FISH/Fluorescence in situ hybridation). La translocation t(8;14)(q24;q32) est la caractéristique cytogénétique du lymphome de burkitt (LB) et est trouvée dans 60 à 80% des patients. Dans les cas de lymphome de burkitt, la translocation t(8;14)(q24;q32) est associée à une progression agressive de la maladie qui répond bien à des schémas thérapeutiques de haute intensité et de brève durée avec un résultat global favorable. Ce réarrangement a été observé à des fréquences inférieures dans d’autres lymphome non-hodgkiniens (LNH), tels que le lymphome diffus à grandes cellules B (LMNH-B)
Le kit d’amplification RiboAmp RNA permet au chercheur une analyse moléculaire à partir d’échantillons d’ARN, jusque là, trop petits pour une analyse en microarray. Le kit RiboAmp permet une amplification linéaire à partir d’1 ng d’ARN total. Utilisant une technologie propriétaire (brevet en cours) pour une amplification linéaire fidèle, les ARN m sont amplifiés jusqu’à 1000 fois en un tour et 1 000 000 de fois en deux tours. Le kit RiboAmp produit des ARN anti-sens (aRNA), prêt à êtres marqués et hybrider en microarray ou pour une technique de QRT-PCR. Le kit RiboAmp peut être utilisé pour obtenir des résultats avec des plateformes de puces à cDNA et oligonucléotides.
Kit destiné à la recherche uniquement.
The Arcturus Paradise PLUS Reagent System permits unprecedented gene expression analysis of millions of previously inaccessible samples. It is an integrated solution for gene expression studies from formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissues, including reagents for tissue staining, RNA isolation and RNA amplification. Amplify RNA from as little as 5 ng of fixed RNA using methods that have been specially optimized to overcome the challenges of cross-linked templates.This kit provides reagents for 2-round in-vitro transcription, and aminoallyl aRNA labeling.
From postmortem homogeneous cells to microarray analysis: an optimized protocol
Le kit d’amplification RiboAmp RNA permet au chercheur une analyse moléculaire à partir d’échantillons d’ARN, jusque là, trop petits pour une analyse en microarray. Le kit RiboAmp permet une amplification linéaire à partir d’1 ng d’ARN total. Utilisant une technologie propriétaire (brevet en cours) pour une amplification linéaire fidèle, les ARN m sont amplifiés jusqu’à 1000 fois en un tour et 1 000 000 de fois en deux tours. Le kit RiboAmp produit des ARN anti-sens (aRNA), prêt à êtres marqués et hybrider en microarray ou pour une technique de QRT-PCR. Le kit RiboAmp peut être utilisé pour obtenir des résultats avec des plateformes de puces à cDNA et oligonucléotides.
Kit destiné à la recherche uniquement.
The Arcturus Paradise PLUS Reagent System permits unprecedented gene expression analysis of millions of previously inaccessible samples. It is an integrated solution for gene expression studies from formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissues, including reagents for tissue staining, RNA isolation and RNA amplification. Amplify RNA from as little as 5 ng of fixed RNA using methods that have been specially optimized to overcome the challenges of cross-linked templates.
This kit provides reagents for 2-round in-vitro transcription, and aminoallyl aRNA labeling.
The Arcturus RiboAmp HS PLUS cDNA Kit permits quantitative Real-Time PCR (qRT-PCR) from as little as 100pg of total RNA. The kit uses random primers to enable robust reverse transcription across a broader transcript length.
For Research Use Only.
The Arcturus Paradise PLUS Reagent System permits unprecedented gene expression analysis of millions of previously inaccessible samples. It is an integrated solution for gene expression studies from formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissues, including reagents for tissue staining, RNA isolation and RNA amplification. Amplify RNA from as little as 5 ng of fixed RNA using methods that have been specially optimized to overcome the challenges of cross-linked templates.
This kit provides reagents for 2-round in-vitro transcription.
The Arcturus Paradise PLUS Reagent System permits unprecedented gene expression analysis of millions of previously inaccessible samples. It is an integrated solution for gene expression studies from formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissues, including reagents for tissue staining, RNA isolation and RNA amplification. Amplify RNA from as little as 5 ng of fixed RNA using methods that have been specially optimized to overcome the challenges of cross-linked templates.
This kit provides reagents for 2-round in-vitro transcription with aminoallyl aRNA labeling.
The Arcturus Paradise PLUS Reagent System enables unprecedented gene expression analysis of millions of previously inaccessible samples. The Paradise PLUS Reagent System is an integrated solution for gene expression studies from formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissues, including reagents for tissue staining, RNA isolation and RNA amplification.
The Arcturus Paradise PLUS Sample Quality Assessment Kit offers a simple solution for evaluating the quality of RNA from Formalin-Fixed Paraffin-Embedded (FFPE) tissues before proceeding with laser microdissection and downstream molecular analysis. The reagents provided in the kit are optimized to enable efficient extraction, isolation, and reverse transcription of total RNA from FFPE tissue scrapes. The RNA quantity and quality is then measured using quantitative real-time PCR.
The Arcturus Paradise PLUS Whole Transcript RT (WT-RT) Reagent System from Life Technologies provides an efficient and reliable solution for purifying RNA from archived Formalin-Fixed Paraffin-Embedded (FFPE) tissue samples followed by reverse transcription of whole transcript for use in real-time PCR.
The Arcturus Paradise PLUS Whole Transcript RT (WT-RT) Reagent System from Life Technologies provides an efficient and reliable solution for purifying RNA from archived Formalin-Fixed Paraffin-Embedded (FFPE) tissue samples followed by reverse transcription of whole transcript for use in real-time PCR.